CST, 42734S, SSX1/3 (E9P5M) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (مستضد الطرف الأميني)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة SSX1. مُعتمد للاستخدام في تقنية التلطيخ الغربي والترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة SSX1/3 (E9P5M) المُستخلص من الأرانب (مستضد الطرف الأميني) (CST #42734) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة SSX1/3 (E9P5M) المُستخلص من الأرانب (مستضد الطرف الأميني) على المستويات الطبيعية لبروتين SSX1 وSSX3 الكلي. لا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع SSX2 أو SSX4 أو البروتين المدمج SS18/SSX. ويتفاعل هذا الجسم المضاد بشكل متقاطع مع بروتين بوزن 82 كيلو دالتون ذي أصل غير معروف. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Pro11 من بروتين SSX1 البشري. خلفية تُعدّ البروتينات الاندماجية SS18-SSX نتاج اندماجات ضمن الإطار المفتوح، حيث يندمج جين SS18 الموجود على الكروموسوم 18 مع جينات الكروموسوم X، SSX1 وSSX2، وبدرجة أقل SSX4 (1). يُمثّل ساركوما الزليل البشري (SS) ما بين 8 و10% من جميع أورام الأنسجة الرخوة الخبيثة، ويُظهر 95% من هذه الأورام الانتقال المتكرر لجين SS18 على الكروموسوم 18 (1). يتفاعل نطاق SNH الطرفي N (نطاق التماثل الطرفي N لـ SYT) لبروتين SS18 مع مُركّبات إعادة تشكيل الكروماتين SWI/SNF عبر المنطقة الطرفية N للوحدات الفرعية BRM وBRG1 (2). تشير الدراسات التي أُجريت على اندماج البروتينين SS18-SSX في متلازمة شوغرن إلى أن البروتين SS18 الداخلي يتنافس مع البروتين SS18-SSX الطافر المندمج على الارتباط بمجمعات SWI/SNF، مما يؤدي إلى إزاحة الوحدة الفرعية SNF5 (BAF47). وتؤدي إزاحة الوحدة الفرعية SNF5 إلى تغيير وظيفة مجمع SWI/SNF، مما ينتج عنه خلل في تنظيم التعبير الجيني لجينات مثل Sox2 في متلازمة شوغرن (1). في حين أن عائلة بروتينات SSX موصوفة جيدًا في متلازمة شوغرن، إلا أن المعلومات المتوفرة عنها خارج هذا السياق قليلة. يحتوي الطرف الأميني المحفوظ لعائلة SSX على نطاق KRAB الذي يبدو أنه يعمل كمثبط نسخ (3). أسماء بديلة مستضد السرطان/الخصية 5.1؛ مستضد السرطان/الخصية من العائلة 5، العضو 1؛ CT5.1؛ MGC150425؛ MGC5162؛ البروتين SSX1؛ ساركوما زلالية مرتبطة بالكروموسوم X 1؛ SSRC؛ العضو 1 من عائلة SSX؛ SSX1؛ ساركوما زلالية، نقطة كسر X 1 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 25 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب