CST، 43390T، CSF-1R/M-CSF-R (E6W9F) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة مستقبل عامل تحفيز مستعمرات الخلايا البلعمية 1 (CSF1R) في الفئران. مُعتمد للاستخدام في تقنيات لطخة ويسترن، والتألق المناعي (للعينات المجمدة)، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة CSF-1R/M-CSF-R (E6W9F) المُستخلص من الأرانب (CST #43390) بدقة عالية وتخصص دقيق، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 التألق المناعي (المجمد): 1:400 - 1:800 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:400 - 1:800 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، التألق المناعي (المجمد)، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة CSF-1R/M-CSF-R (E6W9F) Rabbit Monoclonal Antibody على المستويات الداخلية لبروتين CSF-1R/M-CSF-R الكلي. التفاعل مع الأنواع: الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ala965 من بروتين CSF-1R/M-CSF-R للفأر. خلفية مستقبل عامل تحفيز مستعمرات البلاعم (M-CSF، CSF-1) هو كيناز تيروسين غشائي متكامل مُشفَّر بواسطة الجين الأولي المسرطن. يُعبَّر عن مستقبل M-CSF في الخلايا الوحيدة (البلاعم وخلاياها السلفية) ويُحفِّز نمو وتطور هذا النوع من خلايا الدم (1-3). يرتبط M-CSF بمستقبله، مما يُحفِّز ازدواج المستقبل، وتنشيطه، والفسفرة الذاتية لبقايا التيروسين السيتوبلازمية التي تُستخدم كمواقع ارتباط لبروتينات الإشارة الحاوية على نطاق SH2 (4). يوجد ما لا يقل عن خمسة مواقع رئيسية للفسفرة الذاتية للتيروسين. يقع Tyr723 (Tyr721 في الفأر) في منطقة إدخال الكيناز (KI). يرتبط Tyr723 المُفسفر بالوحدة الفرعية p85 من كيناز PI3 بالإضافة إلى PLCγ2 (5). يُوفر فسفرة التيروسين 809 موقع ارتباط لبروتين Shc (5). قد يؤدي فرط تنشيط هذا المستقبل إلى ظهور نمط ظاهري خبيث في أنظمة خلوية مختلفة (6). وقد ثبت أن مستقبل M-CSF المُنشط يُعد مؤشرًا على سوء المآل في سرطان المبيض الظهاري المتقدم (7) وسرطان الثدي (8). بعد التماثل الأولي والفسفرة الذاتية، يخضع مستقبل CSF-1 لعملية تحلل بروتيني مُنظم داخل الغشاء (RIP) تتضمن معالجة بروتينية لهذا البروتين الغشائي، مما يؤدي إلى إطلاق النطاق خارج الخلوي، وانقسام داخل الغشاء، وإطلاق النطاق السيتوبلازمي إلى السيتوسول (9). ثم ينتقل النطاق داخل الخلوي المُنشط إلى النواة وينظم نسخ جينات مُحددة (10). لقد ثبت أن معالجة مستقبل CSF-1 وتعديله التنازلي هي عملية مستمرة ويزداد معدلها بشكل كبير استجابة لمجموعة متنوعة من المحفزات، بما في ذلك PMA وLPS وعامل نخر الورم وIL-2 وIL-4 والرابط الفسيولوجي CSF-1 (9). أسماء بديلة AI323359؛ c-fms؛ CD115؛ مستقبل عامل تحفيز المستعمرات 1؛ Csf؛ CSF-؛ مستقبل CSF-1؛ CSF-1-R؛ CSF-1R؛ Csf1r؛ Csfmr؛ CSFR؛ Fim؛ Fim-؛ Fim-2؛ Fim2؛ Fms؛ M-CS؛ M-CSF-R؛ M-CSFR؛ مستقبل عامل تحفيز مستعمرات البلاعم 1؛ OTTMUSP00000015851؛ الجين الأولي المسرطن c-Fms؛ الجين الأولي المسرطن fms مواصفة التفاعل: متوسط الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 52 نطاق سيتوبلازمي. 140 طليعة. 175 مستقبل M-CSF. المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب