CST، 4369T، جسم مضاد IRAK-M

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة IRAK3. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد IRAK-M (رقم CST 4369) بدقة عالية وتم التحقق من صحته داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد IRAK-M عن المستويات الداخلية لبروتين IRAK-M الكلي. ولم يُرصد تفاعل متقاطع مع أفراد آخرين من نفس العائلة. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لـ IRAK-M البشري. تم تنقية الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية إن كيناز مستقبل الإنترلوكين-1 (IRAK) هو كيناز متخصص في السيرين/ثريونين، ويمكن ترسيبه مع مستقبل الإنترلوكين-1 بطريقة قابلة للتحفيز بواسطة الإنترلوكين-1 (1). تضم عائلة جزيئات IRAK في الثدييات أربعة أعضاء (IRAK1، IRAK2، IRAK3/IRAK-M، وIRAK4). يبدأ ارتباط الإنترلوكين-1 بمستقبل الإنترلوكين-1 من النوع الأول (IL-1RI) بتكوين معقد يشمل IL-1RI، وAcP، وMyD88، وIRAKs (2). يخضع IRAK لعملية فسفرة ذاتية بعد فترة وجيزة من تحفيز الإنترلوكين-1. تتضمن الأحداث اللاحقة انفصال IRAK عن معقد IL-1RI، وإضافة اليوبيكويتين إليه، وارتباطه ببروتينين مرتبطين بالغشاء: TAB2 وTRAF6. يُطلق مُركّب IRAK-TRAF6-TAB2 الناتج في السيتوبلازم، حيث يُنشّط سلسلة من كينازات البروتين، بما في ذلك TAK1 وIKKs والكينازات المُنشّطة بالإجهاد (3). على عكس IRAK1 وIRAK4، لا يمتلك IRAK2 وIRAK-M نشاط كيناز يُذكر، مع أنهما قادران على تنشيط NF-κB عند فرط التعبير عنهما (4). يُعدّ التعبير عن IRAK-M أكثر تقييدًا مقارنةً بأفراد العائلة الآخرين، حيث تُسجّل أعلى مستويات التعبير في الخلايا الوحيدة/البلعمية (4). تشير الدراسات التي أُجريت على فئران مُعدّلة وراثيًا لحذف جين IRAK-M إلى أن IRAK-M قد يلعب دورًا كمُنظّم سلبي لإشارات مستقبلات تول-لايك والاستجابات المناعية الفطرية، وذلك بمنع انفصال IRAK1 وIRAK4 عن MyD88 وتكوين مُركّبه مع TRAF6 لاحقًا (5). أسماء بديلة ASRT5؛ FLJ13601؛ كيناز M المرتبط بمستقبل الإنترلوكين-1؛ كيناز 3 المرتبط بمستقبل الإنترلوكين-1؛ كيناز 3 المرتبط بمستقبل الإنترلوكين-1؛ كيناز M المرتبط بمستقبل الإنترلوكين-1؛ IRAK-3؛ IRAK-M؛ IRAK3؛ IRAKM مواصفة التفاعل: H Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 68 المصدر: أرنب