CST، 44438S، جسم مضاد PHF6

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة PHF6. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. يتميز الجسم المضاد PHF6 (CST #44438) بدرجة عالية من التخصص، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد PHF6 على المستويات الداخلية لبروتين PHF6 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يُطابق الأحماض الأمينية المحيطة بالجليسين 63 من بروتين PHF6 البشري. وتُنقّى الأجسام المضادة باستخدام كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية بروتين PHD ذو الأصابع 6 (PHF6) هو مثبط نسخ جيني بوزن 41 كيلو دالتون، تم التعرف عليه لأول مرة كجين متحور في متلازمة بورجيسون-فورسمان-ليمان (BFLS)، وهي اضطراب إعاقة ذهنية مرتبط بالكروموسوم X (1،2). كما رُبطت طفرات فقدان الوظيفة الجسدية في هذا الجين بابيضاض الدم الليمفاوي الحاد للخلايا التائية (T-ALL) وابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) (3-5). من الناحية التركيبية، يحتوي PHF6 على تسلسلين لتحديد الموقع النووي، وتسلسل واحد لتحديد الموقع النووي، واثنين من أصابع الزنك الشبيهة بنطاق PHD (6،7). على عكس بروتينات PHD الأخرى، تُعتبر نطاقات PHD في PHF6 غير كاملة، ولم يُثبت ارتباطها المباشر بالهيستونات؛ ومع ذلك، فقد ثبت أن نطاق PHD الثاني المعزول (PHD2) يرتبط مباشرةً بالحمض النووي ثنائي السلسلة (dsDNA) (7). أظهرت دراسة حديثة أن بروتين PHF6 يتفاعل مع الهستونات عبر تفاعلات بروتين-بروتين، وأن هذا الارتباط مستقل عن الحمض النووي (DNA) ويتعزز بوجود علامات التنشيط H3K27ac وH3K4me3 (8). يتفاعل PHF6 مع PAF1 ووحدات فرعية أخرى من مُركب استطالة النسخ PAF1، ويؤثر تثبيط أيٍّ من PHF6 أو PAF1 سلبًا على التموضع والهجرة العصبية السليمة في قشرة دماغ الفأر (9). كما تبين أن PHF6 يرتبط بأفراد مُركب إعادة تشكيل الكروماتين NuRD (إعادة تشكيل النيوكليوسوم وإزالة أسيتيل الهستون)، بما في ذلك CHD4 وHDAC1 وRBBP4، حيث يُحتمل أن يشارك في كبت نسخ الجينات التطورية (10). يلعب PHF6 دورًا حاسمًا في تنظيم تكوين الدم، لا سيما من خلال تنظيم وصول عوامل النسخ الخاصة بالسلالة إلى الكروماتين. تشير الدراسات إلى أن بروتين PHF6 يعزز تمايز سلالة الخلايا البائية من خلال التعبير عن جينات خاصة بالخلايا البائية، بينما يثبط في الوقت نفسه تمايز سلالة الخلايا التائية (8). في الواقع، أظهرت دراسة باستخدام تقنية CRISPR-Cas9 لحذف جين PHF6 أن هذا البروتين ضروري لنمو خلايا سرطان الدم الليمفاوي الحاد من النوع البائي (B-ALL)، بينما تُظهر الفئران التي زُرعت بخلايا B-ALL تفتقر إلى PHF6 أنماطًا ظاهرية لسرطان الدم الليمفاوي الحاد من النوع التائي (T-ALL) (8). أسماء بديلة BFLS؛ BORJ؛ CENP-31؛ بروتين السنترومير 31؛ KIAA1823؛ MGC14797؛ بروتين إصبع PHD 6؛ بروتين إصبع الزنك الشبيه بـ PHD؛ PHF6؛ PHF6 المبتور مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 45 (إنسان/قرد)، 41 (فأر/جرذ) المصدر: أرنب