مجموعة اختبار ELISA الساندويتشية الخاصة بالطفرة C، من CST، 44573V3، PathScan® RP NPM1 (الخاصة بالطفرة C)

مجموعة اختبار ELISA لدراسة طفرة NPM1-C في مجال البحث. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: ELISA+ النوعية / الحساسية فحص المسار التفاعل مع الأنواع: الإنسان خلفية النيوكليوفوسمين (NPM1)، المعروف أيضًا باسم NPM أو B23 أو numatrin أو NO38، هو بروتين فسفوري وفير يوجد بشكل أساسي في النويات. وقد ثبت تورطه في العديد من الوظائف الخلوية المتميزة، بما في ذلك تجميع ونقل الريبوسومات، والنقل بين السيتوبلازم والنواة، وتنظيم نشاط بوليميراز الحمض النووي ألفا، وتضاعف الجسيم المركزي، ووظائف المرافقة الجزيئية (1،2). يُعرف الجين أيضًا باندماجه مع مستقبل كيناز التيروزين كيناز اللمفوما الكشمية (ALK). يساهم جزء NPM1 في التحول الخلوي من خلال توفير نطاق التماثل، الذي ينشط الكيناز المندمج (3،4). كما أنه الجين الأكثر عرضة للطفرات في ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML)، ويمثل ما يقرب من 30% من جميع الحالات (5). تتميز هذه الأنواع الفرعية من ابيضاض الدم النخاعي الحاد، المصنفة على أنها ابيضاض الدم النخاعي الحاد المتحول، بطفرات في الطرف الكربوكسيلي لبروتين NPM1، مما يُخل بتسلسل تموضعه في النوية ويؤدي إلى انتقاله من النوية إلى السيتوبلازم (6). هذا الشكل السيتوبلازمي من NPM1، والذي يُشار إليه عادةً باسم NPM1c، خاص بالأورام النخاعية الخبيثة ولا يوجد في أنواع السرطان الأخرى (7). هذه الطفرات تكون دائمًا غير متجانسة، ويعمل NPM1c بطريقة سلبية سائدة من خلال تكوين ثنائيات مع NPM1 من النوع البري واستقطابه إلى السيتوبلازم (6، 8). ومن المثير للاهتمام أن الطفرات وحدها لا تكفي لتحفيز تكوين ابيضاض الدم، وهناك حاجة إلى مزيد من البحث لتوضيح تأثير هذه الطفرات على تطور المرض بشكل كامل (9). أسماء بديلة B23؛ MGC104254؛ NPM؛ NPM1؛ البروتين الفسفوري النووي B23؛ البروتين النووي NO38؛ النيوكليوفوسمين؛ النيوكليوفوسمين (البروتين الفسفوري النووي B23، نوماترين)؛ النيوكليوفوسمين 1؛ عائلة النيوكليوفوسمين/النيوكليوبلازمين، العضو 1؛ نوماترين؛ بروتين نسيج الخصية Li 128 مواصفة التفاعل: H