CST, 4494S, Phospho-DRP1 (Ser616) (D9A1) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات DRP1 (Ser616). مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، وقياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ). متوفر بثلاثة أحجام. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة Phospho-DRP1 (Ser616) (D9A1) المُستخلص من الأرانب (CST #4494) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:800 - 1:3200 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:800 - 1:3200 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 63940. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-DRP1 (Ser616) (D9A1) على المستويات الداخلية لبروتين DRP1 فقط عند فسفرته عند Ser616. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فوسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ser616 من بروتين DRP1 البشري. خلفية البروتين المرتبط بالدينامين 1 (DRP1) هو أحد أفراد عائلة الدينامين الفائقة من بروتينات GTPases. تؤدي أفراد هذه العائلة وظائف خلوية متنوعة، تشمل انشطار الحويصلات، وانشطار العضيات، ومقاومة الفيروسات، والنقل داخل الخلايا (راجع 1). يؤثر DRP1 على مورفولوجيا الميتوكوندريا، وهو مهم في انشطار الميتوكوندريا والبيروكسيسومات في خلايا الثدييات (2-5). يتجمع نظير DRP1 في الخميرة في بنية حلزونية الشكل على غشاء الميتوكوندريا في موقع الانشطار (راجع 6)، ومن المرجح أن تكون هذه البنية محفوظة في خلايا الثدييات (3). يُتحكم جزئيًا في انقسام الميتوكوندريا، الضروري لعملية موت الخلايا المبرمج، وكذلك لنمو الخلايا وتطورها الطبيعي، عن طريق فسفرة بروتين DRP1 عند الموقع Ser616 بواسطة Cdk1/cyclin B، وعند الموقع Ser637 بواسطة بروتين كيناز A (PKA) (راجع المرجع 6). عند فسفرة DRP1 عند الموقع Ser616، فإنه يحفز انشطار الميتوكوندريا أثناء الانقسام المتساوي. وعلى العكس، يُثبط الانشطار عند فسفرة DRP1 عند الموقع Ser637 (راجع المرجع 6). ويؤدي إزالة الفسفرة عند الموقع Ser637 بواسطة الكالسينيورين إلى عكس هذا التثبيط (7). بالإضافة إلى الفسفرة، يُعدّ إضافة مجموعة SUMO إلى DRP1 مُعززًا لانشطار الميتوكوندريا (8). ويُعدّ تحقيق التوازن بين عمليتي الانشطار والاندماج أمرًا بالغ الأهمية لوظيفة الميتوكوندريا السليمة. أظهرت الدراسات البحثية وجود عيوب في الميتوكوندريا في مجموعة متنوعة من الأمراض التنكسية العصبية بما في ذلك مرض الزهايمر ومرض باركنسون ومرض هنتنغتون (تمت مراجعته في 6). أسماء بديلة DLP1؛ DNM1L؛ بروتين شبيه بـ Dnm1p/Vps1p؛ DRP1؛ DVLP؛ Dymple؛ شبيه بالدينامين 1؛ شبيه بالدينامين 1؛ عضو عائلة الدينامين ذو نطاق كربوكسيلي طرفي غني بالبرولين أقل؛ بروتين شبيه بالدينامين 1؛ بروتين شبيه بالدينامين؛ بروتين شبيه بالدينامين 4؛ بروتين شبيه بالدينامين IV؛ بروتين مرتبط بالدينامين 1؛ DYNIV-11؛ EMPF؛ EMPF1؛ FLJ41912؛ HdynIV؛ OPA5؛ VPS1 مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 78-82 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب