CST، 4526L، فوسفو-ATM (Ser1981) (10H11.E12) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات ATM (Ser1981). مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. متوفر بثلاثة أحجام. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة الفأري Phospho-ATM (Ser1981) (10H11.E12) (CST #4526) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر Phospho-ATM (Ser1981) (10H11.E12) عن المستويات الداخلية لـ ATM فقط عند فسفرته عند Ser1981. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ser1981 من ATM البشري. خلفية إنزيم ATM (كيناز الطفرة في رنح توسع الشعيرات) هو كيناز بروتين سيرين/ثريونين، ويُعرف بدوره في إشارات إصلاح الحمض النووي استجابةً لكسور الحمض النووي المزدوجة (DSBs). عند حدوث هذه الكسور، يقوم مُركّب الاستشعار MRE11:RAD50:NBS1 (MRN) بتجنيد ATM إلى مواقع تلف الحمض النووي. ثم يُرسل ATM إشارات إلى العديد من البروتينات المؤثرة، مما يؤدي إلى استجابات خلوية تشمل تنظيم إصلاح الحمض النووي، وتقدم دورة الخلية، والاستماتة الخلوية، والشيخوخة، ونسخ الجينات. يُعد ATM، إلى جانب ATR وDNA-PKcs وSMG1 وmTOR، عضوًا في عائلة كيناز البروتين الشبيه بـ PI3K (PIKK). تعمل أفراد عائلة PIKK عادةً استجابةً لأنواع مختلفة من الإجهاد الخلوي. ركائز ATM عديدة، وتشمل CHK2 وAKT وp53 وBRCA1 وDNA-PK (راجع 1، 3). يوجد ATM غير النشط على شكل ثنائي متجانس. استجابةً لتلف الحمض النووي المزدوج، يخضع بروتين ATM لعملية فسفرة ذاتية في الموقع Ser1981، مما يؤدي إلى تفكك المركب ليصبح مونومرًا نشطًا (2). تُعد مسارات إصلاح الحمض النووي الوظيفية مهمة في الحفاظ على التوازن الخلوي، وتؤدي العيوب في هذه المسارات إلى عدم استقرار الجينوم، مما قد يُفضي إلى تكوّن الأورام (3). يؤدي تعطيل بروتين ATM إلى الإصابة برنح توسع الشعيرات (AT)، وهو مرض تنكسي عصبي يتميز بالاستعداد للإصابة بالسرطان (4). أسماء بديلة طفرة A-T؛ طفرة AT؛ AT1؛ ATA؛ طفرة رنح توسع الشعيرات؛ طفرة رنح توسع الشعيرات (تشمل مجموعات التكميل A وC وD)؛ ATC؛ ATD؛ ATDC؛ ATE؛ ATM؛ كيناز سيرين/ثريونين ATM؛ DKFZp781A0353؛ نظير كيناز فوسفاتيديلينوسيتول 3 البشري؛ MGC74674؛ كيناز سيرين-بروتين ATM؛ TEL1؛ TEL1، نظير صيانة التيلومير 1؛ TELO1 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 350 المصدر/النمط المصلي: IgG1 الفأري