CST، 4535S، جسم مضاد PLK1

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة PLK1. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. يتميز الجسم المضاد PLK1 (CST #4535) بدرجة عالية من التخصص، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:500 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد PLK1 عن المستويات الداخلية لـ PLK1 بشكل مستقل عن الفسفرة. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي مطابق لبقايا الأحماض الأمينية القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين PLK1 البشري. ويتم تنقية الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية توجد أربعة أنواع على الأقل من الكينازات الشبيهة بـ Polo في خلايا الثدييات: PLK1 وPLK2 وPLK3 وPLK4/SAK (1). يبدو أن PLK1 يؤدي أدوارًا متعددة أثناء الانقسام الخلوي، لا سيما في تنظيم بدء الانقسام والخروج منه. يتم تنشيط عامل تحفيز الانقسام (MPF)، cdc2/cyclin B1، عن طريق إزالة الفسفرة من cdc2 (Thr14/Tyr15) بواسطة cdc25C. يقوم PLK1 بفسفرة cdc25C عند Ser198 وcyclin B1 عند Ser133، مما يؤدي إلى انتقال هذه البروتينات من السيتوبلازم إلى النواة (2-5). وقد اقتُرح أن فسفرة PLK1 لـ Myt1 عند Ser426 وThr495 تُعطّل Myt1، وهو أحد الكينازات المعروفة بفسفرة cdc2 عند Thr14/Tyr15 (6). تقوم كينازات شبيهة بـ Polo أيضًا بفسفرة الوحدة الفرعية SCC1 من الكوهيسين، مما يؤدي إلى إزاحة الكوهيسين من أذرع الكروموسومات، وهو ما يسمح بتمركزه الصحيح في السنتروميرات (7). يتطلب الخروج من الانقسام المتساوي تنشيط مُركَّب تعزيز الطور الانفصالي (APC) (8)، وهو إنزيم ليغاز اليوبيكويتين المسؤول عن إزالة الكوهيسين من السنتروميرات، وتحلل السيكورين، والسيكلين A، والسيكلين B1، والأورورا A، وcdc20 (9). وقد ثبتت فسفرة PLK1 للوحدات الفرعية APC، وهي Apc1 وcdc16 وcdc27، واقتُرح أنها آلية لتنظيم الخروج من الانقسام المتساوي (10، 11). أُفيد أن استبدال Thr210 بـ Asp يزيد من نشاط كيناز PLK1 ويؤخر/يوقف الخلايا في الانقسام المتساوي، بينما يؤدي استبدال Ser137 بـ Asp إلى توقف الخلية في الطور S (12). بالإضافة إلى ذلك، في حين وُجد أن تلف الحمض النووي يثبط نشاط كيناز PLK1، فإن الطفرة Thr210Asp مقاومة لهذا التثبيط (13). وقد أُفيد أن PLK1 يُفسفر عند Ser137 وThr210 في الانقسام المتساوي؛ ويمنع تلف الحمض النووي الفسفرة في هذه المواقع (14). أسماء بديلة بروتين كيناز منظم لدورة الخلية؛ PLK؛ PLK-1؛ PLK1؛ كيناز شبيه بـ Polo (ذبابة الفاكهة)؛ كيناز شبيه بـ Polo؛ كيناز شبيه بـ Polo 1؛ كيناز شبيه بـ Polo 1؛ كيناز شبيه بـ Polo 1 (ذبابة الفاكهة)؛ كيناز بروتين سيرين/ثريونين 13؛ كيناز بروتين سيرين/ثريونين PLK1؛ STPK13 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 62 المصدر: أرنب