CST، 4574T، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 3 (C51F2)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 3 (FGFR3). مُعتمد للاستخدام في تقنيات لطخة ويسترن، والترسيب المناعي، والتلوين المناعي النسيجي، والتألق المناعي. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (C51F2) لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 3 (FGFR3) (رقم CST 4574) بدقة عالية وتخصص دقيق، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:50 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:200 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 94065. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، التألق المناعي (الكيمياء الخلوية المناعية) النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب من نوع FGF Receptor 3 (C51F2) عن المستويات الداخلية لبروتين FGF Receptor 3. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع أفراد آخرين من نفس العائلة. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين اندماجي للمجال السيتوبلازمي GST-FGFR-3. خلفية تُنتج عوامل نمو الخلايا الليفية (FGFs) تأثيرات مُحفزة للانقسام الخلوي ومُحفزة لتكوين الأوعية الدموية في الخلايا المستهدفة عن طريق الإشارات عبر مستقبلات التيروزين كيناز الموجودة على سطح الخلية. تتكون عائلة مستقبلات FGF من أربعة أعضاء: FGFR1 (flg)، وFGFR2 (bek، KGFR)، وFGFR3، وFGFR4. يحتوي كل مستقبل على نطاق خارجي لربط الليجاند، ونطاق عبر الغشاء، ونطاق كيناز سيتوبلازمي (1). بعد ارتباط الليجاند وتكوين ثنائي الوحدات، تُفسفر المستقبلات عند بقايا تيروزين محددة (2). يمكن فسفرة سبعة بقايا تيروزين في الذيل السيتوبلازمي لـ FGFR1: Tyr463، و583، و585، و653، و654، و730، و766. يُعد كل من Tyr653 وTyr654 مهمين للنشاط التحفيزي لـ FGFR المُنشط، وهما ضروريان للإشارات الخلوية (3). قد توفر بقايا التيروسين المفسفرة الأخرى مواقع ارتباط لمكونات الإشارات اللاحقة، مثل Crk وPLCγ (4، 5). تُعد الطفرات المنشطة في مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 3 (FGFR-3) مسؤولة عن خلل التنسج الهيكلي لدى الإنسان، بما في ذلك خلل التنسج الغضروفي ومتلازمات الموت الوليدي، مثل خلل التنسج المميت من النوع الأول والثاني (6). وقد تم تحديد العديد من هذه الطفرات نفسها في FGFR-3، بالإضافة إلى فرط التعبير عن بروتينات FGFR-3، في الخلايا الجسدية لأنواع مختلفة من السرطانات البشرية، بما في ذلك الورم النخاعي المتعدد وسرطان المثانة وسرطان عنق الرحم (7). لذا، قد يُمثل FGFR-3 هدفًا علاجيًا محتملاً. أسماء بديلة ACH؛ خلل التنسج الغضروفي، التقزم المميت؛ CD333؛ CEK2؛ FGFR-3؛ FGFR3؛ مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 3؛ مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 3 المتغير 4؛ مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 3-S؛ HSFGFR3EX؛ كيناز بروتين هيدروكسي أريل؛ JTK4؛ كيناز التيروسين JTK4 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 165، 145 و125 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب