CST، 45914S، DUSP9 (E7O9Y) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة DUSP9. مُعتمد للاستخدام في تقنيات Western Blotting، والكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، والتألق المناعي (الكيمياء الخلوية المناعية). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة DUSP9 (E7O9Y) المُستخلص من الأرانب (CST #45914) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:50 - 1:200 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:800 - 1:3200 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين)، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب DUSP9 (E7O9Y) على المستويات الداخلية لبروتين DUSP9 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين DUSP9 البشري. خلفية تُعطَّل كينازات البروتين المنشطة بالمايتوجين (MAPK) بواسطة فوسفاتازات البروتين ثنائية التخصص (DUSPs) التي تختلف في تخصصها تجاه الركائز، وتوزيعها النسيجي، وقابليتها للتحفيز بواسطة المحفزات الخارجية، وموقعها الخلوي. تُعرف DUSPs أيضًا باسم فوسفاتازات MAPK (MKPs)، وهي تُزيل الفوسفات بشكلٍ خاص من بقايا الثريونين والتيروسين في حلقات P الخاصة بـ MAPK، وقد ثبت أنها تلعب أدوارًا مهمة في تنظيم وظيفة عائلة MAPK (1، 2). يُظهر ما لا يقل عن 13 عضوًا من هذه العائلة (DUSP1-10، DUSP14، DUSP16، وDUSP22) تخصصات فريدة تجاه ركائز مختلفة من كينازات MAPK (3). تحتوي فوسفاتازات MAPK عادةً على طية رودانيز في الطرف الأميني مسؤولة عن ارتباط DUSP بأفراد عائلة MAPK، ونطاق تحفيزي في الطرف الكربوكسيلي (4). تؤدي هذه الفوسفاتازات أدوارًا مهمة في النمو، ووظيفة الجهاز المناعي، والاستجابات للضغط، والتوازن الأيضي (5). بالإضافة إلى ذلك، أشارت الدراسات البحثية إلى تورط DUSPs في تطور السرطان واستجابة الخلايا السرطانية للعلاج الكيميائي (6). وقد ثبت تورط DUSP9 في السرطان، على الرغم من اختلاف مستوى التعبير عنه وتأثيره على مسارات الإشارات اللاحقة. ففي سرطان القولون والمستقيم، على سبيل المثال، تبين انخفاض مستويات DUSP9 في الأنسجة السرطانية مقارنةً بالأنسجة الطبيعية المجاورة (7). وبالمثل، لوحظ انخفاض DUSP9 أيضًا في خط خلايا سرطان الكلى ذي الخلايا الصافية وتجارب الزرع الخيفي، مما يشير إلى أنه قد يكون مثبطًا للورم في بعض أنواع الخلايا (8). في المقابل، في بعض أنواع سرطان الثدي الثلاثي السلبي التي يصعب علاجها، تشير التجارب إلى ارتفاع غير طبيعي في نشاط DUSP9 وتعبيره، لا سيما في الخلايا الجذعية الشبيهة بالسرطان في هذه الأورام (9). كما ثبت أن DUSP9 مثبط رئيسي لتراكم الدهون في الكبد والاستجابات الالتهابية الناتجة عن النظام الغذائي عالي الدهون. ونظرًا لعدم وجود أدوية معتمدة حتى الآن لعلاج مرض الكبد الدهني غير الكحولي (NAFLD) والتهاب الكبد الدهني غير الكحولي (NASH)، فإن العلاجات التي تزيد من التعبير عن DUSP9 في الكبد تحظى باهتمام كبير (10). أسماء بديلة فوسفاتاز ثنائي التخصص 9؛ فوسفاتاز بروتين ثنائي التخصص 9؛ DUS9؛ DUSP9؛ فوسفاتاز كيناز البروتين المنشط بالميتوجين 4؛ فوسفاتاز كيناز البروتين المنشط بالميتوجين 4؛ MKP-4؛ MKP4؛ فوسفاتاز بروتين متخصص بالسيرين/ثريونين مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 44، 46 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب