CST, 46173SF, Vimentin (D21H3) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (خالي من BSA والأزيد)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة الفيمينتين. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIHC وIF وF وELISA+. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للفيمينتين (D21H3) المُستخلص من الأرانب (خالٍ من الألبومين البقري والأزيد) (رقم CST #46173) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج هذا المنتج هو نسخة خالية من الحامل من المنتج رقم 5741. تم توليد جميع البيانات باستخدام نفس مستنسخ الجسم المضاد في التركيبة القياسية التي تحتوي على ألبومين المصل البقري (BSA) والجلسرين. هذه التركيبة مثالية للاستخدام مع التقنيات التي تتطلب وسمًا متخصصًا أو مخصصًا للأجسام المضادة، بما في ذلك الفلوروفورات والمعادن واللانثانيدات والأوليغونوكليوتيدات. لا يُنصح باستخدامها في فحوصات ChIP وChIP-seq وCUT&RUN وCUT&Tag. إذا كنت بحاجة إلى تركيبة خالية من الحامل لتحليل الكروماتين، فيُرجى التواصل معنا. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. تخضع الأجسام المضادة الخالية من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد لاختبارات مراقبة الجودة باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد الحجمي (SEC) لتحديد سلامة الجسم المضاد. التركيبة متوفر في محلول فوسفات ملحي (PBS) بتركيز 1X (10 ملي مولار Na₂HPO₄، 3 ملي مولار KCl، 2 ملي مولار KH₂PO₄، و140 ملي مولار NaCl (الأس الهيدروجيني 7.8)). خالٍ من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد. للاطلاع على التركيبة القياسية لهذا المنتج، يُرجى مراجعة المنتج رقم 5741. تخزين يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. يتجمد هذا المنتج عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، لذا يُنصح بتقسيمه إلى أجزاء في قوارير للاستخدام الفردي لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. قد تظهر رواسب طفيفة، ويمكن إذابتها بالرجّ الخفيف. لن يؤثر ذلك على فعالية الأجسام المضادة. النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (D21H3) فيمنتين (خالي من BSA والأزيد) عن المستويات الداخلية لبروتين فيمنتين الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، الهامستر، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Arg45 من بروتين الفيمينتين البشري. خلفية يتكون الهيكل الخلوي من ثلاثة أنواع من الألياف السيتوبلازمية: الخيوط الدقيقة (خيوط الأكتين)، والخيوط المتوسطة، والأنيبيبات الدقيقة. وتُصنّف الأنواع الرئيسية من الخيوط المتوسطة حسب تعبيرها الخلوي النوعي: الكيراتينات الخلوية (الخلايا الظهارية)، والبروتين الحمضي الليفي الدبقي (GFAP) (الخلايا الدبقية)، والديسمين (الخلايا الهيكلية، والحشوية، وبعض خلايا العضلات الملساء الوعائية)، والفيمينتين (من أصل متوسطي)، والخيوط العصبية (الخلايا العصبية). يُشكّل كلٌّ من GFAP والفيمينتين خيوطًا متوسطة في الخلايا النجمية، ويُعدّلان حركتها وشكلها (1). وعلى وجه الخصوص، تتواجد خيوط الفيمينتين في المراحل التطورية المبكرة، بينما تُعدّ خيوط GFAP سمة مميزة للخلايا النجمية الدماغية المتمايزة والناضجة. ولذلك، يُستخدم GFAP عادةً كعلامة للأورام داخل الجمجمة والنخاع الشوكي الناشئة من الخلايا النجمية (2). أظهرت الدراسات البحثية وجود الفيمينتين في الأورام اللحمية، وليس في الأورام السرطانية، ويتم فحص تعبيره بالتزامن مع مؤشرات أخرى للتمييز بينهما (3). تُسهم التغيرات البنيوية الديناميكية وإعادة التنظيم المكاني للفيمينتين استجابةً للمؤثرات الخارجية في تنسيق مسارات الإشارات المختلفة (4). يُنظم فسفرة الفيمينتين عند Ser56 في خلايا العضلات الملساء الترتيب البنيوي لخيوط الفيمينتين استجابةً للسيروتونين (5، 6). يُعد إعادة تشكيل الفيمينتين والخيوط الوسيطة الأخرى أمرًا بالغ الأهمية أثناء التصاق الخلايا الليمفاوية وهجرتها عبر البطانة الوعائية (7). أثناء الانقسام الخلوي، يقوم CDK1 بفسفرة الفيمينتين عند Ser56. توفر هذه الفسفرة موقع ارتباط PLK لتفاعل الفيمينتين مع PLK. يقوم PLK بدوره بفسفرة الفيمينتين عند Ser83، والذي قد يعمل كموقع فسفرة ذاكرة ويلعب دورًا تنظيميًا في تفكك خيوط الفيمينتين (8، 9). بالإضافة إلى ذلك، أظهرت الدراسات التي تستخدم خلايا ساركوما الأنسجة الرخوة المختلفة أن فسفرة الفيمينتين عند Ser39 بواسطة Akt1 يعزز هجرة الخلايا وبقائها، مما يشير إلى أن الفيمينتين يمكن أن يكون هدفًا محتملاً للعلاج الموجه لساركوما الأنسجة الرخوة (10،11). أسماء بديلة بروتين ربط الحيوانات المنوية الإفرازي في البربخ؛ FLJ36605؛ VIM؛ VIME؛ فيمنتين مواصفة التفاعل: HMR Hm Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 57 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب