CST, 4621S, Phospho-TrkA (Tyr674/675)/TrkB (Tyr706/707) (C50F3) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات TrkA (Tyr680/Tyr681)/فوسفات TrkB (Tyr706/Tyr707). مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة Phospho-TrkA (Tyr674/675)/TrkB (Tyr706/707) (C50F3) المُستخلص من الأرانب (CST #4621) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة الأرنبي Phospho-TrkA (Tyr674/675)/TrkB (Tyr706/707) (C50F3) عن المستويات الذاتية لبروتيني TrkA وTrkB فقط عند فسفرتهما عند Tyr674/675 في TrkA وTyr706/707 في TrkB. قد يتفاعل هذا الجسم المضاد بشكل متقاطع مع بروتين يبلغ وزنه الجزيئي حوالي 150 كيلو دالتون، مُفسفر عند بقايا تيروسين غير معروفة. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فوسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Tyr674/675 من TrkA البشري. خلفية تتألف عائلة مستقبلات التيروزين كيناز Trk من TrkA وTrkB وTrkC. ورغم أن تسلسل هذه المستقبلات محفوظٌ بدرجة عالية، إلا أنها تُفعَّل بواسطة عوامل تغذية عصبية مختلفة: TrkA بواسطة NGF، وTrkB بواسطة BDNF أو NT4، وTrkC بواسطة NT3 (1). وتنظم إشارات عوامل التغذية العصبية عبر هذه المستقبلات عددًا من العمليات الفيزيولوجية، مثل بقاء الخلايا، وتكاثرها، ونمو الجهاز العصبي، ونمو المحاور العصبية والتغصنات وتشكيلها (1). في الجهاز العصبي البالغ، تنظم مستقبلات Trk قوة المشابك العصبية ومرونتها. ينظم TrkA التكاثر وهو مهم لنمو الجهاز العصبي ونضجه (2). ويُعد الفسفرة عند Tyr490 ضروريًا لارتباط Shc وتفعيل سلسلة Ras-MAP kinase (3، 4). تقع بقايا التيروسين 674/675 ضمن النطاق التحفيزي، ويعكس الفسفرة في هذه المواقع نشاط كيناز TrkA (3-6). وتؤدي الطفرات النقطية والحذف وإعادة ترتيب الكروموسومات (الكيميرات) إلى ازدواج مستقبلات TrkA وتنشيطه بشكل مستقل عن الربيطة (7-10). يُنشط TrkA في العديد من الأورام الخبيثة، بما في ذلك سرطانات الثدي والمبيض والبروستاتا والغدة الدرقية (8-13). وتشير الدراسات البحثية إلى أن التعبير عن TrkA في أورام الأرومة العصبية قد يكون مؤشرًا تنبؤيًا جيدًا، حيث يُشير TrkA إلى توقف النمو وتمايز الخلايا المنشأ من العرف العصبي (10). مواقع الفسفرة محفوظة بين TrkA وTrkB: حيث يقابل Tyr490 في TrkA موقع Tyr512 في TrkB، ويقابل Tyr674/675 في TrkA موقع Tyr706/707 في TrkB في التسلسل البشري (14). يُفرط في التعبير عن TrkB في الأورام، مثل الورم الأرومي العصبي، وسرطان غدي البروستاتا، وسرطان غدي القناة البنكرياسية (15). وقد أظهرت الدراسات البحثية أن الإفراط في التعبير عن TrkB في الأورام الأرومية العصبية يرتبط بنتائج مرضية غير مواتية عندما تتعزز حلقات الإشارات الذاتية التي تُشير إلى بقاء الورم من خلال الإفراط الإضافي في التعبير عن عامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ (BDNF) (16-18). يتم التعبير عن شكل TrkB المختصر المتصل بشكل بديل والذي يفتقر إلى مجال الكيناز بشكل مفرط في أورام ويلمز وقد يعمل هذا الشكل كمنظم سلبي مهيمن لإشارات TrkB (17). أسماء بديلة كيناز مستقبل التروبوميوسين B لعامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ (BDNF)؛ مستقبل عامل النمو BDNF/NT-3؛ DKFZp781I14186؛ EIEE58؛ gp140trk؛ GP145-TrkB؛ مستقبل عامل نمو الأعصاب عالي الألفة؛ MTC؛ كيناز التيروزين العصبي 1؛ كيناز التيروزين العصبي 2؛ مستقبل كيناز التيروزين العصبي من النوع 1؛ مستقبل كيناز التيروزين العصبي من النوع 2؛ كيناز التيروزين العصبي، مستقبل، النوع 1؛ كيناز التيروزين العصبي، مستقبل، النوع 2؛ NTRK1؛ NTRK2؛ OBHD؛ جين الورم TRK؛ p140-TrkA؛ TRK؛ Trk-A؛ Trk-B؛ TRK1؛ بروتين كيناز التيروزين المحول TRK1؛ TRKA؛ TRKB؛ كيناز التيروزين TrkB؛ كيناز التروبوميوسين المرتبط A؛ كيناز التروبوميوسين المرتبط B؛ مستقبل كيناز التيروزين؛ مستقبل كيناز التيروزين A؛ مستقبل كيناز التيروزين B مواصفة الاستجابة: HR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 140 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب