CST، 46329S، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب، فوسفو-Atg13 (Ser355) (E4D3T)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات ATG13 (Ser355). مُعتمد للاستخدام في تقنية التلطيخ الغربي والترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة Phospho-Atg13 (Ser355) (E4D3T) المُستخلص من الأرانب (CST #46329) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:200 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-Atg13 (Ser355) (E4D3T) على المستويات الداخلية لبروتين Atg13 فقط عند فسفرته عند Ser355. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فسفوري اصطناعي يُطابق الأحماض الأمينية المحيطة بالحمض الأميني سيرين 355 في بروتين Atg13 البشري. ويتوافق هذا الموقع مع الحمض الأميني سيرين 318 في النظير الثاني من بروتين Atg13. خلفية الالتهام الذاتي عملية هدمية لتفكيك محتويات السيتوبلازم عبر الجسيمات الذاتية والليزوزومات (1، 2). يُنشط الالتهام الذاتي عادةً في حالات نقص المغذيات، ولكنه يرتبط أيضًا بعدد من العمليات الفيزيولوجية، بما في ذلك النمو، والتمايز، والتنكس العصبي، والعدوى، والسرطان (3). اكتُشفت الآلية الجزيئية للالتهام الذاتي في الخميرة، وأُطلق عليها اسم الجينات المرتبطة بالالتهام الذاتي (Atg). حُدد Atg13/Apg13 في الخميرة كبروتين يُعبر عنه باستمرار، ويرتبط جينيًا بـ Atg1/Apg1، وهو كيناز بروتيني ضروري للالتهام الذاتي (4). يؤدي الإفراط في التعبير عن Atg1 إلى كبح عيوب الالتهام الذاتي الملاحظة في طفرات Atg13 (4). يتطلب الالتهام الذاتي ارتباطًا مباشرًا بين Atg1 وAtg13، ويُثبط عن طريق فسفرة Atg13 المعتمدة على TOR في ظل ظروف وفرة المغذيات (5). وبالمثل، يشكل بروتين Atg13 في الثدييات معقدًا مع نظائره Atg1، وهما ULK1/2، بالإضافة إلى FIP200، الذي يتمركز في أغشية العزل الذاتي وينظم تكوين الجسيمات الذاتية (6-8). يقوم mTOR بفسفرة كل من Atg13 وULK1، مما يثبط نشاط كيناز ULK1 والالتهام الذاتي (7-9). يمكن لـ ULK1 أن يفسفر Atg13 مباشرةً في موقع لم يُحدد بعد، ويُفترض أن ذلك لتعزيز الالتهام الذاتي (7، 8). تشير دراسات إضافية إلى أن Atg13 وFIP200 يمكنهما العمل بشكل مستقل عن ULK1 وULK2 لتحفيز الالتهام الذاتي من خلال آلية غير معروفة (10). تؤدي فسفرة Atg13 المعتمدة على ULK1 عند Ser355، والتي تُقابل Ser318 في النظير 2 من Atg13، إلى استقطاب Atg13 إلى الميتوكوندريا التالفة، مما يُتيح الالتهام الذاتي للميتوكوندريا بكفاءة (11). أسماء بديلة ATG13؛ نظير ATG13 المرتبط بالالتهام الذاتي 13؛ البروتين المرتبط بالالتهام الذاتي 13؛ البروتين المرتبط بالالتهام الذاتي 13؛ FLJ20698؛ KIAA0652؛ PARATARG8 مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 72 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب