Iright
BRAND / VENDOR: CST

CST, 4666T, WRN (8H3) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر

CATALOG NUMBER: 4666T
السعر العادي$0.99
/
  • In stock, ready to ship

  • الطلب مؤجل، سيتم الشحن قريباً

This site is protected by hCaptcha and the hCaptcha Privacy Policy and Terms of Service apply.

Product Description
جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة WRN. مُعتمد للاستخدام في تقنيات Western Blotting وSimple Western™ والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة WRN (8H3) للفأر (CST #4666) بدقة عالية وتخصص دقيق، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 Simple Western™: 1:10 - 1:50 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:1600 - 1:6400 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 51201. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر WRN (8H3) عن المستويات الداخلية لبروتين WRN الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين WRN البشري المؤتلف كامل الطول. خلفية تُعدّ عائلة RecQ من إنزيمات فكّ اللولب DNA وRNA عائلةً من الإنزيمات التي ثبتت أهميتها في سلامة الجينوم (1). تؤدي أفراد هذه العائلة وظائف في العديد من عمليات إصلاح الحمض النووي، بما في ذلك إصلاح انقطاعات السلسلة المزدوجة، وإعادة التركيب المتماثل، وإعادة بدء تضاعف الحمض النووي عند شوكات التضاعف المتوقفة (2، 3). تؤدي الطفرات في أفراد عائلة RecQ إلى متلازمات تُظهر أنواعًا مختلفة من التشوهات الكروموسومية وعدم استقرار جينومي عام (1). يُعدّ أحد أفراد عائلة RecQ الجين المسؤول عن متلازمة ويرنر، وهي اضطراب وراثي متنحي يتميز بالشيخوخة المبكرة والاستعداد للإصابة بالسرطان (4). تُظهر خلايا مرضى متلازمة ويرنر عدم استقرار جينومي مرتبط بنقص نشاط إصلاح الحمض النووي (5). أسماء بديلة إنزيم WRN ثنائي الوظيفة، يعمل كإكسونوكلياز 3'-5' وهيليكاز معتمد على ATP؛ DKFZp686C2056؛ هيليكاز الحمض النووي، من النوع 3 الشبيه بـ RecQ؛ إكسونوكلياز WRN؛ بروتين شبيه بـ RecQ 2؛ RECQ3؛ RECQL2؛ RECQL3؛ هيليكاز معتمد على ATP لمتلازمة ويرنر؛ هيليكاز شبيه بـ RecQ لمتلازمة ويرنر؛ هيليكاز شبيه بـ RecQ لمتلازمة ويرنر؛ WRN؛ هيليكاز شبيه بـ RecQ لـ WRN مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 200 المصدر/النمط المصلي: IgG1 الفأري

Order Guidelines

1. Price & Stock Available on Request. 📧Click to send email to: service@iright.com

2. Please DO NOT make payment before confirmation.

3. Minimum order value of $1,000 USD required.

Collaboration

Tony Tang

📧Email: Tony.Tang@iright.com

📱Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924