CST, 47434S, CD3 zeta (E8R1Q) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة CD3Z. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة CD3 زيتا (E8R1Q) المُستخلص من الأرانب (CST #47434) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى حصص. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 93512. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة CD3 zeta (E8R1Q) Rabbit Monoclonal Antibody على المستويات الداخلية لبروتين CD3ζ الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين CD3ζ البشري. خلفية عندما تواجه الخلايا التائية المستضدات عبر مستقبلات الخلايا التائية (TCR)، تُنقل معلومات حول كمية ونوعية المستضدات إلى آلية نقل الإشارة داخل الخلية (1). تعتمد عملية التنشيط هذه بشكل أساسي على CD3 (مجموعة التمايز 3)، وهو مُركب بروتيني متعدد الوحدات يرتبط مباشرةً بمستقبلات الخلايا التائية. يتكون CD3 من أربعة عديدات ببتيد: ζ، γ، ε، وδ. يحتوي كل من هذه العديدات الببتيدية على وحدة تنشيط واحدة على الأقل تعتمد على التيروزين في مستقبلات المناعة (ITAM) (2). يؤدي ارتباط مُركب مستقبلات الخلايا التائية بالمستضدات الغريبة إلى فسفرة التيروزين في وحدات ITAM، وتعمل وحدات ITAM المُفسفرة كمواقع ارتباط لجزيئات الإشارة مثل ZAP-70 والوحدة الفرعية p85 من كيناز PI-3 (3، 4). يُحفز ارتباط مستقبلات الخلايا التائية (TCR) أيضًا تغييرًا في بنية CD3ε، بحيث تنكشف منطقة البرولين ثم ترتبط ببروتين Nck المُحَوِّل (5). السلسلة الثابتة لـ CD3ζ هي بروتين غشائي من النوع الأول، يوجد في مُركب إشارات TCR على شكل ثنائي متجانس مرتبط بروابط ثنائية الكبريتيد (6). يحتوي الذيل السيتوبلازمي لكل مونومر من CD3ζ على ثلاثة أنماط ITAM متميزة، يحتوي كل منها على اثنين من بقايا التيروسين. يتم تحفيز فسفرة بقايا التيروسين في ITAM لـ CD3ζ، بما في ذلك Y142، عن طريق استقطاب كينازات التيروسين Lck وFyn إلى TCR (7). تُنشئ فسفرة ITAM بوساطة Lck/Fyn مواقع ارتباط تُعزز استقطاب وتفعيل Zap-70 المعتمد على نطاق SH2 (8-10)، مما يُحفز تضخيم أحداث الإشارات اللاحقة لـ TCR التي تُسهل تنشيط الخلايا التائية (10). يؤدي فسفرة مجموعة من بروتينات p16 CD3ζ إلى تكوين نوعي p21 وp23، اللذين يختلفان في درجة فسفرة ITAM. وقد اقتُرح أن نسبة p21/p23 تُسهم في تنظيم سعة تنشيط الخلايا التائية (11). يلعب CD3ζ دورًا هامًا في تجميع مُركب مستقبلات الخلايا التائية (TCR) وظهوره على سطح الخلية. في الواقع، أظهرت الدراسات البحثية أن CD3ζ يتحلل استجابةً لتحفيز مستقبلات الخلايا التائية المعتمد على المستضد، كآلية للتحكم الدقيق في تنشيط الخلايا التائية (12). أسماء بديلة CD247؛ مستضد CD247، الوحدة الفرعية زيتا؛ جزيء CD247؛ CD3-ZETA؛ CD3H؛ CD3Q؛ CD3Z؛ مستضد CD3Z، عديد الببتيد زيتا (مركب TiT3)؛ سلسلة CD3 زيتا؛ IMD25؛ مركب مستقبل مستضد الخلية التائية، الوحدة الفرعية زيتا من CD3؛ سلسلة زيتا لمستقبل الخلية التائية T3؛ سلسلة زيتا لمستقبل الخلية التائية؛ سلسلة زيتا للبروتين السكري السطحي للخلية التائية CD3؛ T3Z؛ سلسلة زيتا لمستقبل الخلية التائية؛ TCRZ مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 18 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب