CST، 4782S، جسم مضاد لـ PKA C-alpha

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة بروتين كيناز A C-alpha. تم التحقق من صحته لتقنيات WB وIP وIF وF. يتميز هذا الجسم المضاد لبروتين كيناز A C-alpha (CST #4782) بدرجة عالية من الخصوصية، وقد تم التحقق من صحته بدقة داخل الشركة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:50 - 1:100 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:50 - 1:200 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد PKA C-alpha عن المستويات الداخلية لـ PKA C-α الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يُطابق الأحماض الأمينية المحيطة بالحمض الأميني سيرين 326 من بروتين PKA C-alpha-1 البشري. وتُنقّى الأجسام المضادة باستخدام كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية ينشط الرسول الثاني، أحادي فوسفات الأدينوزين الحلقي (cAMP)، بروتين كيناز المعتمد على cAMP (PKA أو cAPK) في خلايا الثدييات، ويتحكم في العديد من الآليات الخلوية، مثل نسخ الجينات، ونقل الأيونات، وفسفرة البروتينات (1). يتكون PKA غير النشط من أربع وحدات فرعية غير متجانسة، تتألف من ثنائي وحدة تنظيمية (R) وثنائي وحدة تحفيزية (C). في هذه الحالة غير النشطة، تحجب تسلسلات الركيزة الزائفة على الوحدات الفرعية R المواقع النشطة على الوحدات الفرعية C. تم تحديد ثلاثة أشكال متماثلة من الوحدة الفرعية C (C-α، C-β، وC-γ) وعائلتين من الوحدات الفرعية التنظيمية (RI وRII) ذات خصائص ارتباط مميزة بـ cAMP. توجد عائلتا R في شكلين متماثلين، α وβ (RI-α، RI-β، RII-α، وRII-β). عند ارتباط cAMP بالوحدات الفرعية R، يخفّ التلامس المثبط ذاتيًا وتُحرر الوحدات الفرعية C النشطة أحادية الوحدة. يتشارك PKA خصوصية الركيزة مع Akt (PKB) وPKC، والتي تتميز بوجود أرجينين في الموضع -3 بالنسبة لبقايا السيرين أو الثريونين المفسفرة (2). الركائز التي تُظهر هذا التسلسل المتفق عليه والتي ثبت أنها تُفسفر بواسطة PKA هي Bad (Ser155) وCREB (Ser133) وGSK-3 (GSK-3α Ser21 وGSK-3β Ser9) (3-5). بالإضافة إلى ذلك، فإن التثبيط المشترك لـ PKA C-α و-β يمنع فسفرة Raf (Ser43 وSer259) بوساطة cAMP (6). الفسفرة الذاتية والفسفرة بواسطة PDK-1 آليتان معروفتان مسؤولتان عن فسفرة الوحدة الفرعية C عند Thr197 (7). أسماء بديلة بروتين كيناز معتمد على cAMP؛ الوحدة الفرعية التحفيزية ألفا لبروتين كيناز معتمد على cAMP؛ الوحدة الفرعية التحفيزية ألفا لبروتين كيناز معتمد على cAMP، النظير 1؛ KAPCA؛ MGC102831؛ MGC48865؛ PKA C-alpha؛ PKACA؛ PPNAD4؛ PRKACA؛ بروتين كيناز A؛ الوحدة الفرعية التحفيزية لبروتين كيناز A؛ الوحدة الفرعية التحفيزية ألفا لبروتين كيناز المنشط بواسطة cAMP؛ الوحدة الفرعية التحفيزية ألفا لبروتين كيناز معتمد على cAMP؛ الوحدة الفرعية التحفيزية ألفا لبروتين كيناز معتمد على cAMP مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 42 المصدر: أرنب