CST، 48322T، SLC40A1/Ferroportin-1 (F9U5S) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين فيروبورتين. مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت والكيمياء النسيجية المناعية (البارافين). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة SLC40A1/Ferroportin-1 (F9U5S) المُستخلص من الأرانب (CST #48322) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:125 - 1:500 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 59679. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب SLC40A1/Ferroportin-1 (F9U5S) على المستويات الطبيعية لبروتين SLC40A1/Ferroportin-1 الكلي. لوحظ تلوين غير نوعي في خلايا العنبية البنكرياسية باستخدام تقنية الكيمياء النسيجية المناعية. لا يُنصح باستخدام هذا الجسم المضاد في التحليل الكيميائي النسيجي المناعي لأنسجة الفئران. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Leu265 من بروتين SLC40A1/Ferroportin-1 البشري. خلفية فيروبورتين-1 (FPN1)، المعروف أيضًا باسم ناقل المذاب من العائلة 40 العضو 1 (SLC40A1) أو الناقل المنظم للحديد 1 (IREG1)، هو بروتين غشائي متعدد المرور ينقل الحديد من داخل الخلية إلى الدم. وباعتباره المصدر الوحيد المعروف للحديد، يُعد FPN1 ضروريًا للحفاظ على توازن الحديد في الجسم (1). يتم تنظيم نشاط FPN1 بواسطة الهيبسيدين، وهو هرمون ببتيدي يُفرز من الكبد استجابةً لزيادة الحديد والالتهاب. يرتبط الهيبسيدين المنتشر في الدم بـ FPN1 ويحفز دخوله إلى الخلية وتحلله، مما يقلل من تدفق الحديد إلى البلازما (2، 3). قد يتم أيضًا تنظيم التعبير عن FPN1 بعد النسخ بواسطة العديد من الحمض النووي الريبوزي الميكروي (microRNA) التي تستهدف مباشرةً منطقته غير المترجمة 3' (4-6). ترتبط الطفرات في الجين المشفر لبروتين FPN1 بداء ترسب الأصبغة الدموية من النوع الرابع (7)، بالإضافة إلى العديد من عيوب الأنبوب العصبي وتكوينه، بما في ذلك السنسنة المشقوقة، وانعدام الدماغ، وتشوهات الدماغ الأمامي (8). وقد ثبت أن فقدان بروتين FPN1 في أدمغة نماذج الفئران المصابة بمرض الزهايمر والمرضى يُحفز موت الخلايا الحديدي، مما يؤدي إلى موت الخلايا العصبية وضعف الذاكرة. لذلك، قد يكون استهداف بروتين FPN1 نهجًا علاجيًا واعدًا لمرض الزهايمر (9). أسماء بديلة فيروبورتين 1؛ فيروبورتين-1؛ FPN1؛ HFE4؛ IREG1؛ الجين المنظم بالحديد 1؛ الناقل المنظم بالحديد 1؛ MST079؛ MSTP079؛ MTP1؛ المتغير المفترض للفيروبورتين 1 IIIB؛ S40A1؛ SLC11A3؛ SLC40A1؛ عائلة ناقلات المذاب 11 (ناقلات أيونات المعادن ثنائية التكافؤ المقترنة بالبروتون)، العضو 3؛ عائلة ناقلات المذاب 40 (الناقل المنظم بالحديد)، العضو 1؛ عائلة ناقلات المذاب 40 العضو 1 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 62 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب