CST، 4867S، جسم مضاد لـ Phospho-DRP1 (Ser637)

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة فوسفات DRP1 (Ser637). مُعتمد للاستخدام في تقنية التلطيخ الغربي والترسيب المناعي. يتميز هذا الجسم المضاد Phospho-DRP1 (Ser637) (CST #4867) بدقة عالية وتم التحقق من صحته داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد Phospho-DRP1 (Ser637) عن المستويات الداخلية لـ DRP1 فقط عند فسفرته عند Ser637. التفاعل مع الأنواع: الجرذ المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فسفوري اصطناعي يُطابق الأحماض الأمينية المحيطة بالحمض الأميني سيرين 637 في بروتين DRP1 البشري. وتُنقّى الأجسام المضادة باستخدام كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية البروتين المرتبط بالدينامين 1 (DRP1) هو أحد أفراد عائلة الدينامين الفائقة من بروتينات GTPases. تؤدي أفراد هذه العائلة وظائف خلوية متنوعة، تشمل انشطار الحويصلات، وانشطار العضيات، ومقاومة الفيروسات، والنقل داخل الخلايا (راجع 1). يؤثر DRP1 على مورفولوجيا الميتوكوندريا، وهو مهم في انشطار الميتوكوندريا والبيروكسيسومات في خلايا الثدييات (2-5). يتجمع نظير DRP1 في الخميرة في بنية حلزونية الشكل على غشاء الميتوكوندريا في موقع الانشطار (راجع 6)، ومن المرجح أن تكون هذه البنية محفوظة في خلايا الثدييات (3). يُتحكم جزئيًا في انقسام الميتوكوندريا، الضروري لعملية موت الخلايا المبرمج، وكذلك لنمو الخلايا وتطورها الطبيعي، عن طريق فسفرة بروتين DRP1 عند الموقع Ser616 بواسطة Cdk1/cyclin B، وعند الموقع Ser637 بواسطة بروتين كيناز A (PKA) (راجع المرجع 6). عند فسفرة DRP1 عند الموقع Ser616، فإنه يحفز انشطار الميتوكوندريا أثناء الانقسام المتساوي. وعلى العكس، يُثبط الانشطار عند فسفرة DRP1 عند الموقع Ser637 (راجع المرجع 6). ويؤدي إزالة الفسفرة عند الموقع Ser637 بواسطة الكالسينيورين إلى عكس هذا التثبيط (7). بالإضافة إلى الفسفرة، يُعدّ إضافة مجموعة SUMO إلى DRP1 مُعززًا لانشطار الميتوكوندريا (8). ويُعدّ تحقيق التوازن بين عمليتي الانشطار والاندماج أمرًا بالغ الأهمية لوظيفة الميتوكوندريا السليمة. أظهرت الدراسات البحثية وجود عيوب في الميتوكوندريا في مجموعة متنوعة من الأمراض التنكسية العصبية بما في ذلك مرض الزهايمر ومرض باركنسون ومرض هنتنغتون (تمت مراجعته في 6). أسماء بديلة DLP1؛ DNM1L؛ بروتين شبيه بـ Dnm1p/Vps1p؛ DRP1؛ DVLP؛ Dymple؛ شبيه بالدينامين 1؛ شبيه بالدينامين 1؛ عضو عائلة الدينامين ذو نطاق كربوكسيلي طرفي غني بالبرولين أقل؛ بروتين شبيه بالدينامين 1؛ بروتين شبيه بالدينامين؛ بروتين شبيه بالدينامين 4؛ بروتين شبيه بالدينامين IV؛ بروتين مرتبط بالدينامين 1؛ DYNIV-11؛ EMPF؛ EMPF1؛ FLJ41912؛ HdynIV؛ OPA5؛ VPS1 مواصفة التفاعل: R الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 78-82 المصدر: أرنب