CST، 4880S، جسم مضاد لـ Phospho-DBC1 (Thr454)

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة فوسفات DBC-1 (Thr454). مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والترسيب المناعي، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). يتميز هذا الجسم المضاد Phospho-DBC1 (Thr454) (CST #4880) بدقة عالية وتخصص دقيق، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:25 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:400 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد Phospho-DBC1 (Thr454) عن المستويات الداخلية لـ DBC1 فقط عند فسفرته على Thr454. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فسفوري اصطناعي يُطابق الثريونين 454 من بروتين DBC1 البشري. وتُنقّى الأجسام المضادة باستخدام كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية تم التعرف على بروتين DBC1 (البروتين المحذوف في جين سرطان الثدي 1) لأول مرة من خلال موقعه في منطقة من الكروموسوم 8p21 التي تُحذف بشكل متماثل في سرطان الثدي (1). يُعد DBC1 بروتينًا نوويًا كبيرًا ذو وظائف متعددة في بقاء الخلية. يرتبط مباشرةً بنطاق ارتباط هرمون مستقبل الإستروجين ألفا (ERα) بطريقة مستقلة عن الربيطة، وقد يكون عاملًا رئيسيًا في تحديد تعبير ERα المستقل عن الربيطة وبقاء خلايا سرطان الثدي البشري (2). يستطيع DBC1 تعزيز موت الخلايا المبرمج بوساطة p53 عن طريق الارتباط بـ SirT1 وتثبيط نشاطه كمزيل أسيتيل، مما يؤدي إلى زيادة مستويات أسيتيل p53 ونشاطه (3). قد يكون DBC1 منظمًا مهمًا لتكوين الكروماتين المغاير، حيث يرتبط بـ SUV39H1 ويثبط نشاطه كميثيل ترانسفيراز للهيستون (4). تُفعّل المعالجة المعتمدة على الكاسبيز النشاط المحفز للموت الخلوي المبرمج لبروتين DBC1 أثناء إشارات موت الخلايا بوساطة عامل نخر الورم ألفا (TNF-α) (5). تُعدّ هذه المعالجة لبروتين DBC1 استجابةً لـ TNF-α حدثًا مبكرًا في بدء الموت الخلوي المبرمج، وتؤدي إلى إعادة توطين DBC1 في السيتوبلازم. يؤدي الإفراط في التعبير عن الشكل المعالج السيتوبلازمي لبروتين DBC1 إلى تكتل الميتوكوندريا وتكثيف المادة الخلالية، مما يزيد من حساسية الخلايا للموت الخلوي المبرمج بوساطة TNF-α. يتم فسفرة بقايا الثريونين في الموضع 454 من بروتين DBC1 بطريقة تعتمد على ATM/ATR استجابةً لتلف الحمض النووي (6، 7). يستهدف الجسم المضاد لبروتين Phospho-DBC1 (Thr454) موقعًا تم تحديده في شركة Cell Signaling Technology (CST) باستخدام PhosphoScan، وهي منصة LC-MS/MS الخاصة بشركة CST لاكتشاف مواقع التعديل. تم اكتشاف الفسفرة عند الثريونين 454 باستخدام جسم مضاد لركيزة ATM/ATR، وثبت أنها تُحفز بواسطة المعالجة بالأشعة فوق البنفسجية. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة موقع PhosphoSitePlus، قاعدة بيانات تعديلات CST، على الرابط www.phosphosite.org. أسماء بديلة CCAR2؛ منظم دورة الخلية والاستماتة 2؛ بروتين منظم دورة الخلية والاستماتة 2؛ بروتين منظم دورة انقسام الخلية والاستماتة 2؛ DBC-1؛ DBC.1؛ DBC1؛ الوحدة الفرعية KIAA1967 من مركب DBIRD؛ محذوف في سرطان الثدي 1؛ بروتين جين سرطان الثدي المحذوف 1؛ K1967؛ KIAA1967؛ NET35؛ p30 DBC؛ بروتين p30 DBC؛ p30DBC مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 130 المصدر: أرنب