CST، 4951S، جسم مضاد لـ Phospho-KSR1 (Ser392)

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة فوسفات KSR1 (Ser404). مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت. يتميز الجسم المضاد Phospho-KSR1 (Ser392) (CST #4951) بدرجة عالية من التخصص، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد Phospho-KSR1 (Ser392) عن المستويات الداخلية لـ KSR1 فقط عندما يتم فسفرته عند السيرين 392. قد يتفاعل هذا الجسم المضاد أيضًا مع KSR2 المفسفر في الموقع المكافئ. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فسفوري اصطناعي مطابق للأحماض الأمينية المحيطة بـ Ser392 من KSR1 في الفئران. يتم تنقية الأجسام المضادة بواسطة كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية تم تحديد KSR1 (مثبط كيناز Ras) من خلال فحص جيني، وهو أحد مكونات مسار إشارات Ras (1). يحتوي KSR1 على نطاق كيناز طرفي كربوكسيلي افتراضي يفتقر إلى بقايا ليسين أساسية لنقل مجموعة الفوسفات. على الرغم من أن التقارير تشير إلى أن السيراميد وEGF ينشطان KSR1 (2، 3)، إلا أن أدلة أخرى تُظهر أن KSR1 ينظم Raf بطريقة مستقلة عن الكيناز (4، 5). من المقبول الآن على نطاق واسع أن KSR1 يعمل كبروتين داعم يرتبط بـ MEK1/2 وبروتين 14-3-3 بشكل دائم، ويرتبط بـ ERK1/2 بطريقة تعتمد على تنشيط Ras (1، 5، 6). يرتبط كل من HSP70/HSP90 وp50 Cdc37 بمركب KSR1 لضمان استقراره (5). تم تحديد مواقع فسفرة متعددة: يتوسط كل من Ser297 وSer392 ارتباط البروتين 14-3-3، وتشمل مواقع فسفرة MAPK المحتملة Thr260 وThr274 وSer443 (6). يرتبط C-TAK1 (كيناز 1 المرتبط بـ Cdc25C) بـ KSR1 ويُفسفره عند Ser392 في الخلايا الساكنة (7). استجابةً للمحفزات، يُزال الفسفرة من Ser392 بواسطة PP2A، مما يؤدي إلى ارتباط ERK1/2 ويسمح لمركب KSR1 بالانتقال من السيتوبلازم إلى الغشاء، حيث يتم تنشيط مسار MAPK (8). كما يشارك IMP، وهو إنزيم E3 يوبيكويتين ليغاز يستجيب لـ Ras، في التفاعل مع KSR1 وقد ينظم تموضعه واستقراره (9). مستويات التعبير العالية جدًا لـ KSR1 تثبط إشارات MAPK، في حين أن المستويات الفسيولوجية تعزز إشارات MAPK، مما يشير إلى أن بروتين السقالة يمكنه تشغيل الإشارات أو إيقافها اعتمادًا على تركيز السقالة (10). أسماء بديلة مثبط كيناز راس؛ مثبط كيناز راس 1؛ KSR؛ KSR1؛ RSU2 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 115 المصدر: أرنب