CST، 49561S، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب لبروتين تاو المفسفر (Thr205) (E7D3E)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات تاو إيزو8 (ثريونين 205). مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIHC وIF. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-Tau (Thr205) (E7D3E) (CST #49561) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:300 - 1:1200 التألق المناعي (مجمد): 1:100 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 20739. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين)، التألق المناعي (المجمد) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-Tau (Thr205) (E7D3E) على المستويات الداخلية لبروتين تاو فقط عندما يكون مفسفرًا عند Thr205. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Thr205 من بروتين تاو البشري. خلفية تاو بروتين غير متجانس مرتبط بالأنيبيبات الدقيقة، يُعزز ويُثبّت تجميعها، خاصةً في المحاور العصبية. تم تحديد ستة نظائر بروتينية ذات إضافات مختلفة في الطرف الأميني وعدد مختلف من التكرارات المتتالية قرب الطرف الكربوكسيلي، ويخضع تاو لفرط فسفرة في حوالي 25 موقعًا بواسطة إنزيمات Erk، وكينيز سينثاز الجليكوجين-3 (GSK-3)، وCDK5 (1،2). تُقلل الفسفرة من قدرة تاو على الارتباط بالأنيبيبات الدقيقة. تُعد التشابكات الليفية العصبية سمة رئيسية لمرض الزهايمر؛ وتتكون هذه التشابكات من حزم من الخيوط الحلزونية المزدوجة (PHFs) المُكوّنة من تاو مفرط الفسفرة. على وجه الخصوص، تُزعزع الفسفرة عند الموقع Ser396 بواسطة GSK-3 أو CDK5 استقرار الأنيبيبات الدقيقة. علاوة على ذلك، أظهرت الدراسات البحثية وجود تجمعات بروتين تاو في عدد من الأمراض التنكسية العصبية الأخرى، والتي تُعرف مجتمعةً باسم اعتلالات تاو (1، 3). ويُلاحظ فسفرة بروتين تاو عند الثريونين 205 في أدمغة مرضى الزهايمر. وتنتج هذه الفسفرة عن نشاط إنزيم GSK-3، وإنزيم بروتين كيناز A (PKA)، وإنزيمات كيناز أخرى (4، 5). وقد ثبت أن إنزيمات فوسفاتاز البروتين، بما في ذلك فوسفاتاز البروتين 5 (PP5)، تُقلل من مستويات بروتين تاو المفسفر عند الثريونين 205 (6). أسماء بديلة DDPAC؛ FLJ31424؛ FTDP-17؛ عامل التفاعل مع الوحدة الفرعية بيتا 1/جاما 2 لبروتين G؛ MAPT؛ MAPTL؛ MGC138549؛ بروتين تاو المرتبط بالأنيبيبات الدقيقة؛ بروتين تاو المرتبط بالأنيبيبات الدقيقة؛ MSTD؛ MTBT1؛ MTBT2؛ بروتين التشابك الليفي العصبي؛ تاو الخيوط الحلزونية المزدوجة؛ PHF-تاو؛ PPND؛ PPP1R103؛ فوسفاتاز البروتين 1، الوحدة التنظيمية 103؛ تاو؛ تاو iso8 مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 50-80 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب