CST، 49615S، فالينوميسين

المُعدِّلات الكيميائية للدراسة في مجال البحث. معلومات استخدام المنتج يُقدّم الفالينوميسين على شكل مسحوق مُجفّف بالتجميد. لتحضير محلول تركيزه 10 ملي مولار، يُذاب 10 ملغ من المسحوق في 900 ميكرولتر من ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO). قد تختلف تراكيز الاستخدام ومدة العلاج تبعًا للتأثير المطلوب. تخزين يُحفظ المجفف بالتجميد في درجة حرارة -20 درجة مئوية، في مكان جاف. يبقى المنتج الكيميائي مستقرًا لمدة 24 شهرًا في حالته المجففة بالتجميد. بعد إذابته، يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية ويُستخدم خلال شهرين للحفاظ على فعاليته. يُقسّم إلى حصص صغيرة لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. خلفية الفالينوميسين، المعروف أيضًا باسم NSC 122023، هو مضاد حيوي طبيعي يتكون من ببتيد حلقي مكون من 12 حمض أميني، معزول من سلالات مختلفة من جنسه. يُعد الفالينوميسين ناقلًا انتقائيًا للغاية لأيونات البوتاسيوم، حيث ينقل البوتاسيوم عبر الأغشية الدهنية، مما يؤدي إلى موت الخلايا من خلال إزالة استقطاب غشاء الميتوكوندريا (1). وقد بحثت الدراسات الدور الحاسم للبوتاسيوم في العدوى الفيروسية (2). أظهر الفالينوميسين قدرته على منع اندماج الفيروسات مع أغشية الإندوسومات، مما يؤثر على نسخ الفيروس ويثبط تكاثره، وذلك عن طريق خفض جهد الغشاء (3، 4). حددت الدراسات البحثية لتكاثر فيروس متلازمة الالتهاب التنفسي الحاد الوخيم (SARS) في خلايا Vero E6 أن فالينوميسين هو أقوى مثبط (EC = 0.85 ميكرومتر) مقارنة بالعلاجات الأخرى المحتملة، مثل ريزيربين (EC = 3.4 ميكرومتر) وإيسيم (EC = 6.0 ميكرومتر) (5). أسماء بديلة سيكلو(D-α-هيدروكسي إيزوفاليريل-D-فاليل-L-لاكتويل-L-فاليل-D-α-هيدروكسي إيزوفاليريل-D-فاليل-L-لاكتويل-L-فاليل-D-α-هيدروكسي إيزوفاليريل-D-فاليل-L-لاكتويل-L-فاليل)؛ NSC 122023؛ NSC122023