CST، 5000S، JunD (D17G2) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين JunD. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIF وF. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة JunD (D17G2) المُستخلص من الأرانب (CST #5000) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:200 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:400 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:200 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة JunD (D17G2) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين JunD الكلي. ولا يُتوقع أن يتفاعل هذا الجسم المضاد مع أفراد آخرين من عائلة Fos/Jun. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد، البقر، الخنزير المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Pro250 من بروتين JunD البشري. خلفية يُعدّ JunD، إلى جانب أفراد عائلته المقربين c-Jun وJunB، عامل نسخ قادرًا على تنشيط أو تثبيط مجموعة واسعة من الجينات المستهدفة (1، 2). يتم تعديل نشاط JunD النسخي عن طريق الفسفرة استجابةً للإجهاد الخلوي عبر عائلة كينازات البروتين c-Jun الطرفية N (JNK)/كيناز البروتين المنشط بالإجهاد (SAPK) (3، 4). كما يمكن تعديل نشاط JunD بواسطة مسار MAPK استجابةً لعوامل النمو. وتُنظَّم قدرته النسخية أيضًا بواسطة شركاء ارتباط آخرين يؤثرون على مستويات تعبير JunD وقدرته على الارتباط بالحمض النووي (راجع 2). جميع بروتينات Jun قادرة على تكوين ثنائيات مع عوامل النسخ من عائلات Fos وATF وCREB لتشكيل مُركَّب AP-1 الذي يُنظِّم بشكلٍ تفاضلي مجموعة متنوعة من الجينات المستهدفة المشاركة في نمو الخلايا وتكاثرها وتمايزها وموتها المبرمج (راجع 2 و6). على عكس JunB وc-Jun، اللذين يتشاركان درجة عالية من التشابه (>95%)، فإن JunD أقل حفظًا (~75%) على مستوى الأحماض الأمينية (1). تشير أدلة متزايدة إلى أن التعبير عن بروتين JunD يُنظَّم بشكل مستقل عن أفراد العائلة الآخرين (راجع 2). يُعتقد أن لـ JunD أهمية وظيفية تتجاوز نطاق عائلة Jun المعتادة. ويتجلى ذلك في حقيقة أن فئران JunD المعدلة وراثيًا (التي تم تعطيل جين JunD فيها) تبقى على قيد الحياة، مع وجود عيوب محددة في وظيفة خلايا عضلة القلب ونمو العظام، بينما تُصاب نظيراتها من c-Jun بعيوب كبيرة في أعضاء متعددة خلال التكوين الجنيني وتموت في اليوم 12.5 من التطور الجنيني (E12.5) (6-9). يبدو أن JunD يُنظِّم على وجه التحديد الجينات المشاركة في الاستجابة المضادة للأكسدة وإنتاج بيروكسيد الهيدروجين، ويلعب دورًا مهمًا في تكوين الأوعية الدموية من خلال قدرته على ممارسة تحكم نسخي على جين VEGF (10). علاوة على ذلك، يبدو أن JunD يلعب دورًا مهمًا في عملية التمثيل الغذائي من خلال تعديل مسارات إشارات IGF-I (11). أظهرت دراسات حديثة أن JunD ينظم التعبير عن GADD45 α و γ في خلايا سرطان البروستاتا، وأن تثبيط JunD يعزز موت الخلايا المبرمج. لذا، قد يكون JunD هدفًا علاجيًا فعالًا لعلاج سرطان البروستاتا (12). أسماء بديلة البروتين المنشط 1؛ AP-1؛ الجين الأولي المسرطن Jun D؛ JUND؛ الجين الأولي المسرطن JunD، وحدة فرعية من عامل النسخ AP-1؛ النظير JunD-FL؛ عامل النسخ Jun-D؛ عامل النسخ JunD مواصفة التفاعل: H Mk B Pg الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 38، 42 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب