CST, 50436SF, XBP-1s (E8C2Z) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر (خالي من BSA والأزيد)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة XBP1S. مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، وقياس التدفق الخلوي (المثبت/المنفذ). يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة XBP-1s (E8C2Z) المُستخلص من الفئران (خالٍ من الألبومين البقري والأزيد) (رقم CST 50436) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج هذا المنتج هو نسخة خالية من الحامل من المنتج رقم 27901. تم توليد جميع البيانات باستخدام نفس مستنسخ الجسم المضاد في التركيبة القياسية التي تحتوي على ألبومين المصل البقري (BSA) والجلسرين. هذه التركيبة مثالية للاستخدام مع التقنيات التي تتطلب وسمًا متخصصًا أو مخصصًا للأجسام المضادة، بما في ذلك الفلوروفورات والمعادن واللانثانيدات والأوليغونوكليوتيدات. لا يُنصح باستخدامها في فحوصات ChIP وChIP-seq وCUT&RUN وCUT&Tag. إذا كنت بحاجة إلى تركيبة خالية من الحامل لتحليل الكروماتين، فيُرجى التواصل معنا. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. تخضع الأجسام المضادة الخالية من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد لاختبارات مراقبة الجودة باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد الحجمي (SEC) لتحديد سلامة الجسم المضاد. التركيبة متوفر في محلول فوسفات ملحي (PBS) بتركيز 1X (10 ملي مولار Na₂HPO₄، 3 ملي مولار KCl، 2 ملي مولار KH₂PO₄، و140 ملي مولار NaCl (الأس الهيدروجيني 7.8)). خالٍ من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد. للاطلاع على التركيبة القياسية لهذا المنتج، يُرجى مراجعة المنتج رقم 27901. تخزين يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. يتجمد هذا المنتج عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، لذا يُنصح بتقسيمه إلى أجزاء في قوارير للاستخدام الفردي لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. قد تظهر رواسب طفيفة، ويمكن إذابتها بالرجّ الخفيف. لن يؤثر ذلك على فعالية الأجسام المضادة. النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر XBP-1s (E8C2Z) (خالي من BSA والأزيد) على المستويات الداخلية لبروتين XBP-1s الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ala285 من بروتين XBP-1s البشري. خلفية بعد تخليق البروتين، تنتقل البروتينات الإفرازية، والبروتينات داخل العضيات، والبروتينات الغشائية إلى الشبكة الإندوبلازمية حيث تخضع لتعديلات ما بعد الترجمة وتُطوى بشكل صحيح. يؤدي تراكم البروتينات غير المطوية داخل الشبكة الإندوبلازمية إلى تحفيز آلية تكيفية تُعرف باستجابة البروتين غير المطوي (UPR)، والتي تُعاكس خلل طي البروتين (1). يُعد إنزيم كيناز السيرين/ثريونين الغشائي IRE1، الذي تم تحديده لأول مرة في [مرجع غير مذكور]، مستشعرًا قريبًا لاستجابة البروتين غير المطوي، حيث ينقل إشارة البروتين غير المطوي عبر غشاء الشبكة الإندوبلازمية (2-4). تم لاحقًا تحديد نظيره البشري IRE1α، وهو يُعبر عنه بشكل واسع في الأنسجة البشرية (5). عند تنشيط استجابة البروتين غير المطوي، يقوم IRE1α بوصل mRNA لبروتين ربط صندوق X-1 (XBP-1) من خلال آلية غير تقليدية باستخدام نشاطه كإنزيم داخلي مُحلل للريبونوكلياز (6). هذا التفاعل يحول XBP-1 من شكل XBP-1u غير الموصول إلى شكل XBP-1s الموصول، وهو منشط نسخ قوي يحفز التعبير عن العديد من الجينات المستجيبة لـ UPR (6). أسماء بديلة البروتين الرابط لعنصر الاستجابة الضريبية 5؛ TREB-5؛ TREB5؛ البروتين الرابط لصندوق X 1؛ البروتين الرابط لصندوق X 1؛ البروتين الرابط لصندوق X 1، الشكل السيتوبلازمي؛ البروتين الرابط لصندوق X 1، الشكل اللمعي؛ XBP-1؛ XBP-1S؛ XBP1؛ XBP1 iso2؛ XBP1(S)؛ XBP2 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 60 المصدر/النمط المصلي: IgG1 الفأري