CST، 51076S، NSD1 (E2U6H) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة NSD1. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية Chromatin IP. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة NSD1 (E2U6H) المُستخلص من الأرانب (CST #51076) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج للحصول على أفضل نتائج في تقنية ChIP، استخدم 10 ميكرولتر من الجسم المضاد و10 ميكروغرام من الكروماتين (ما يعادل تقريبًا 4 × 10⁶ خلية) لكل عملية ترسيب مناعي. وقد تم التحقق من صحة هذا الجسم المضاد باستخدام مجموعات SimpleChIP® لترسيب الكروماتين المناعي الإنزيمي. اللطخة الغربية: 1:1000 كروماتين IP: 1:50 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، ترسيب الكروماتين المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة NSD1 (E2U6H) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين NSD1 الكلي. ويتعرف هذا الجسم المضاد على كلٍ من النظير الطويل (UniProt #Q96L73-1) والنظير القصير (UniProt #Q96L73-2) من بروتين NSD1. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين معاد تركيبه خاص بالنهاية الكربوكسيلية لبروتين NSD1 البشري. خلفية يُعدّ البروتين النووي المحتوي على نطاق SET (NSD1) أحد أفراد عائلة NSD من إنزيمات ميثيل ترانسفيراز الهيستون، والتي تشمل WHSC1/NSD2 وWHSC1L1/NSD3. يحفز NSD1 تحديدًا إضافة مجموعة ميثيل واحدة أو مجموعتين إلى الهيستون H3 عند الليسين 36 (H3K36me)، وهي علامة ترتبط عادةً بالمناطق النشطة نسخياً في الجينوم (1، 2). يُعبَّر عن NSD1 بنظيرين: نظير قصير يُعبَّر عنه بشكل أساسي ويتكون من حوالي 2400 حمض أميني، ونظير طويل أقل وفرة ويتكون من حوالي 2700 حمض أميني (3). يُعدّ NSD1 ضروريًا لنمو الجنين بشكل سليم، إذ أن حذف جين NSD1 يؤدي إلى موت الجنين في الفئران (4). يُعتقد أن الطفرات في جين NSD1 هي السبب الرئيسي لمتلازمة سوتوس، وهي اضطراب فرط نمو يتميز بفرط نمو قبل الولادة وبعدها، وكبر حجم الرأس، وتقدم عمر العظام، وتأخر النمو (5-7). كما تم توثيق طفرات NSD1 في اضطرابين آخرين مرتبطين بفرط النمو، وهما متلازمة ويفر ومتلازمة بيكويث-ويدمان، وإن كان ذلك بشكل أقل شيوعًا (6-8). ويُلاحظ أيضًا وجود طفرات أو تغير في التعبير الجيني لـ NSD1 في أنواع عديدة من السرطان. فعلى سبيل المثال، يرتفع مستوى NSD1 في سرطان البروستاتا النقيلي وسرطان الخلايا الكبدية مقارنةً بالأنسجة السليمة (9، 10). كما لوحظت طفرات فقدان الوظيفة لـ NSD1 في سرطانات الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة، ويتم إسكات الجين وراثيًا في خلايا الورم الأرومي العصبي والورم الدبقي (11، 12). لذلك، يبدو أن NSD1 يمارس وظائف قمع الورم أو تعزيزه اعتمادًا على السياق الخلوي، إما من خلال تعزيز التعبير عن البروتينات الكابتة للورم أو البروتينات المسببة للأورام، على التوالي (13). أسماء بديلة بروتين منشط مستقبلات الأندروجين 267 كيلو دالتون؛ منظم مشترك مرتبط بمستقبلات الأندروجين 267؛ بروتين مرتبط بمستقبلات الأندروجين بوزن 267 كيلو دالتون؛ ARA267؛ DKFZp666C163؛ FLJ10684؛ FLJ22263؛ FLJ44628؛ H3-K36-HMTase؛ H4-K20-HMTase؛ ناقل ميثيل N-ليسين الهيستون، خاص بليسين-36 من الهيستون H3 وليسين-20 من الهيستون H4؛ ناقل ميثيل N-ليسين الهيستون، خاص بليسين-36 من الهيستون H3؛ KMT3B؛ ناقل ميثيل N-ليسين 3B؛ بروتين يحتوي على نطاق SET رابط للمستقبل النووي؛ NSD1؛ بروتين نطاق SET رابط للمستقبل النووي 1؛ بروتين يحتوي على نطاق SET للمستقبل النووي 1؛ البروتين 1 المحتوي على نطاق SET المرتبط بالمستقبلات النووية؛ SOTOS؛ SOTOS1؛ STO؛ البروتين 1 المختصر المحتوي على نطاق SET المرتبط بالمستقبلات النووية مواصفة التفاعل: H Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 300 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب