CST, 5113T, HDAC2 (3F3) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة HDAC2. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIHC وIF. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة HDAC2 (3F3) للفأر (CST #5113) بدقة عالية وتم التحقق من صحته داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:1600 - 1:6400 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:400 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، التألق المناعي (الكيمياء الخلوية المناعية) النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة HDAC2 (3F3) المُستخلص من الفئران عن المستويات الداخلية لبروتين HDAC2. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتينات HDAC الأخرى. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع الطرف الكربوكسيلي لـ HDAC2 البشري. خلفية يؤدي أستلة ذيل الهيستون إلى اتخاذ الكروماتين بنية "مفتوحة"، مما يسمح بزيادة وصول عوامل النسخ إلى الحمض النووي. وقد أسفر تحديد إنزيمات أستلة الهيستون (HATs) ومعقداتها البروتينية المتعددة الكبيرة عن رؤى مهمة حول كيفية تنظيم هذه الإنزيمات لعملية النسخ (1، 2). تتفاعل معقدات HAT مع بروتينات مُنشِّطة ذات تسلسل محدد لاستهداف جينات معينة. بالإضافة إلى الهيستونات، يمكن لإنزيمات HATs أستلة بروتينات غير هيستونية، مما يشير إلى أدوار متعددة لهذه الإنزيمات (3). في المقابل، يعزز نزع أستلة الهيستون بنية كروماتين "مغلقة" ويؤدي عادةً إلى تثبيط نشاط الجينات (4). يمكن تقسيم إنزيمات نزع أستلة الهيستون في الثدييات إلى ثلاث فئات بناءً على تشابهها مع إنزيمات نزع أستلة الخميرة المختلفة (5). ترتبط بروتينات الفئة الأولى (HDACs 1، 2، 3، و8) ببروتينات الخميرة الشبيهة بـ Rpd3، بينما ترتبط بروتينات الفئة الثانية (HDACs 4، 5، 6، 7، 9، و10) ببروتينات الخميرة الشبيهة بـ Hda1، أما بروتينات الفئة الثالثة فترتبط ببروتين الخميرة Sir2. ويجري حاليًا استكشاف مثبطات نشاط HDAC كعوامل علاجية محتملة للسرطان (6، 7). يتميز كل من HDAC1 وHDAC2 بتشابه كبير، ويشاركان في إزالة مجموعة الأسيتيل من الهيستونات، وإعادة تشكيل الكروماتين، وكبت النسخ (8-10). يتواجد هذان البروتينان معًا في العديد من المركبات، بما في ذلك مركب إعادة تشكيل النيوكليوسوم وإزالة مجموعة الأسيتيل (NuRD)، وMeCP1، ومركب mSin3A الكابت. أسماء بديلة HD2؛ HDAC 2؛ HDAC2؛ هيستون ديأسيتيلاز 2؛ KDAC2؛ RPD3؛ منظم النسخ المتماثل RPD3؛ YAF1؛ العامل المرتبط بـ YY1 1 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 60 المصدر/النمط المصلي: IgG1 kappa الفأري