CST، 5117S، مستقبل AMPA 3 (GluA3) (D25G9) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة مستقبل الغلوتامات 3 (GluR3). مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (D25G9) لمستقبل الغلوتامات 3 (GluA3) (CST #5117) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (D25G9) لمستقبل AMPA 3 (GluA3) عن المستويات الداخلية لبروتين GluA3 الكلي. وبناءً على تشابه تسلسل المستضد، لا يُتوقع أن يكشف هذا الجسم المضاد عن وحدات فرعية أخرى لمستقبل AMPA (مثل GluA1 أو GluA2 أو GluA4). التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ His70 من بروتين GluA3 البشري. خلفية مستقبلات AMPA (حمض ألفا-أمينو-3-هيدروكسي-5-ميثيل-4-إيزوكسازول بروبيونيك)، ومستقبلات الكاينيت، ومستقبلات NMDA (إن-ميثيل-دي-أسبارتات) هي العائلات الرئيسية الثلاث لقنوات الأيونات الأيونية التي تُفعَّل بواسطة الغلوتامات. تتكون مستقبلات AMPA (AMPARs) من أربع وحدات فرعية (GluR 1-4) تتجمع على شكل رباعيات متجانسة أو غير متجانسة، وتتوسط غالبية عمليات النقل الاستثاري السريع في الجهاز العصبي المركزي. تلعب مستقبلات AMPA دورًا في تكوين المشابك العصبية، واستقرارها، ومرونتها. تؤدي التعديلات ما بعد النسخ (التضفير البديل وتحرير الحمض النووي الريبوزي النووي) والتعديلات ما بعد الترجمة (الغليكوزيل، والفسفرة) إلى عدد كبير جدًا من التباديل، مما يُحسِّن الخصائص الحركية لمستقبلات AMPA (1). أظهرت الفئران المُعدّلة جينيًا بحذف جين GluR 3 انتقالًا مشبكيًا قاعديًا طبيعيًا وتثبيطًا طويل الأمد (LTD)، ولكنها أظهرت تقوية طويلة الأمد (LTP) مُعززة. في المقابل، تعاني الفئران المُعدّلة جينيًا بحذف جيني GluR 2/3 من خلل في الانتقال المشبكي القاعدي (2). يرتبط التعبير غير الطبيعي عن GluR 3 أو نشاطه بعدد من الأمراض، بما في ذلك الصرع المناعي الذاتي، والتخلف العقلي المرتبط بالكروموسوم X، ومتلازمة ريت، والتصلب الجانبي الضموري، ومرض الزهايمر (3). أسماء بديلة مستقبل الغلوتامات الانتقائي لـ AMPA 3؛ dJ1171F9.1؛ GluA3؛ GluR-3؛ GluR-C؛ GluR-K3؛ GLUR3؛ GLURC؛ مستقبل الغلوتامات الأيوني، الوحدة الفرعية 3 من نوع AMPA؛ مستقبل الغلوتامات 3؛ مستقبل الغلوتامات C؛ مستقبل الغلوتامات الأيوني، AMPA 3؛ الوحدة الفرعية 3 لمستقبل الغلوتامات؛ مستقبل الغلوتامات الأيوني، AMPA 3؛ مستقبل الغلوتامات الأيوني، AMPA 3؛ GRIA3؛ MRX94؛ MRXSW مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 100 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب