CST, 51201SF, WRN (8H3) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر (خالي من BSA والأزيد)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة WRN. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر WRN (8H3) عالي التخصص، والذي تم التحقق من صحته بدقة داخل الشركة، وهو خالٍ من BSA والأزيد (CST #51201)، وجاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج هذا المنتج هو نسخة خالية من الحامل من المنتج رقم 4666. تم توليد جميع البيانات باستخدام نفس مستنسخ الجسم المضاد في التركيبة القياسية التي تحتوي على ألبومين المصل البقري (BSA) والجلسرين. هذه التركيبة مثالية للاستخدام مع التقنيات التي تتطلب وسمًا متخصصًا أو مخصصًا للأجسام المضادة، بما في ذلك الفلوروفورات والمعادن واللانثانيدات والأوليغونوكليوتيدات. لا يُنصح باستخدامها في فحوصات ChIP وChIP-seq وCUT&RUN وCUT&Tag. إذا كنت بحاجة إلى تركيبة خالية من الحامل لتحليل الكروماتين، فيُرجى التواصل معنا. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. تخضع الأجسام المضادة الخالية من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد لاختبارات مراقبة الجودة باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد الحجمي (SEC) لتحديد سلامة الجسم المضاد. التركيبة متوفر في محلول فوسفات ملحي (PBS) بتركيز 1X (10 ملي مولار Na₂HPO₄، 3 ملي مولار KCl، 2 ملي مولار KH₂PO₄، و140 ملي مولار NaCl (الأس الهيدروجيني 7.8)). خالٍ من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد. للاطلاع على التركيبة القياسية لهذا المنتج، يُرجى مراجعة المنتج رقم 4666. تخزين يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. يتجمد هذا المنتج عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، لذا يُنصح بتقسيمه إلى أجزاء في قوارير للاستخدام الفردي لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. قد تظهر رواسب طفيفة، ويمكن إذابتها بالرجّ الخفيف. لن يؤثر ذلك على فعالية الأجسام المضادة. النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر WRN (8H3) (خالي من BSA والأزيد) عن المستويات الداخلية لبروتين WRN الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين WRN البشري المؤتلف كامل الطول. خلفية تُعدّ عائلة RecQ من إنزيمات فكّ اللولب DNA وRNA عائلةً من الإنزيمات التي ثبتت أهميتها في سلامة الجينوم (1). تؤدي أفراد هذه العائلة وظائف في العديد من عمليات إصلاح الحمض النووي، بما في ذلك إصلاح انقطاعات السلسلة المزدوجة، وإعادة التركيب المتماثل، وإعادة بدء تضاعف الحمض النووي عند شوكات التضاعف المتوقفة (2، 3). تؤدي الطفرات في أفراد عائلة RecQ إلى متلازمات تُظهر أنواعًا مختلفة من التشوهات الكروموسومية وعدم استقرار جينومي عام (1). يُعدّ أحد أفراد عائلة RecQ الجين المسؤول عن متلازمة ويرنر، وهي اضطراب وراثي متنحي يتميز بالشيخوخة المبكرة والاستعداد للإصابة بالسرطان (4). تُظهر خلايا مرضى متلازمة ويرنر عدم استقرار جينومي مرتبط بنقص نشاط إصلاح الحمض النووي (5). أسماء بديلة إنزيم WRN ثنائي الوظيفة، يعمل كإكسونوكلياز 3'-5' وهيليكاز معتمد على ATP؛ DKFZp686C2056؛ هيليكاز الحمض النووي، من النوع 3 الشبيه بـ RecQ؛ إكسونوكلياز WRN؛ بروتين شبيه بـ RecQ 2؛ RECQ3؛ RECQL2؛ RECQL3؛ هيليكاز معتمد على ATP لمتلازمة ويرنر؛ هيليكاز شبيه بـ RecQ لمتلازمة ويرنر؛ هيليكاز شبيه بـ RecQ لمتلازمة ويرنر؛ WRN؛ هيليكاز شبيه بـ RecQ لـ WRN مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 200 المصدر/النمط المصلي: IgG1 الفأري