CST, 51332S, GAPDH (D4C6R) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر (مقترن بـ HRP)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة GAPDH. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر GAPDH (D4C6R) (المقترن بإنزيم بيروكسيداز الفجل) (CST #51332) بدرجة عالية من التخصص، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج بمحلول يحتوي على 136 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و2.6 ملي مولار من كلوريد البوتاسيوم، و12 ملي مولار من فوسفات الصوديوم ثنائي القاعدة (الأس الهيدروجيني 7.4)، و2 ملغ/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة GAPDH (D4C6R) للفأر (المقترن بـ HRP) على المستويات الداخلية لبروتين GAPDH الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الأميني لبروتين GAPDH البشري. خلفية يحفز إنزيم جليسرالدهيد-3-فوسفات ديهيدروجينيز (GAPDH) فسفرة جليسرالدهيد-3-فوسفات أثناء عملية تحلل الجلوكوز. وعلى الرغم من اختلاف تعبيره بين الأنسجة (1)، يُعتقد أن GAPDH بروتين أساسي يُعبر عنه بشكل دائم. لهذا السبب، غالبًا ما تُقاس مستويات mRNA وبروتين GAPDH كضوابط في التجارب التي تُحدد كميًا التغيرات المحددة في تعبير جينات أخرى. وقد أوضحت دراسات حديثة أدوار GAPDH في موت الخلايا المبرمج (2)، والتعبير الجيني (3)، والنقل النووي (4). كما قد يلعب GAPDH دورًا في الأمراض التنكسية العصبية مثل داء هنتنغتون وداء الزهايمر (4، 5). أسماء بديلة بروتين الجين 9 المرتبط بالشيخوخة؛ بروتين ربط الحيوانات المنوية الإفرازي في البربخ Li 162eP؛ G3P؛ G3PD؛ GAPD؛ GAPDH؛ نازعة هيدروجين جليسرالدهيد 3-فوسفات؛ نازعة هيدروجين جليسرالدهيد-3-فوسفات؛ HEL-S-162eP؛ MGC88685؛ OCAS، مكون p38؛ المنشط المساعد Oct1 في طور S، مكون 38 كيلو دالتون؛ ببتيديل سيستين S-نيتروزيلاز GAPDH مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 37 المصدر/النمط المصلي: IgG1 الفأري