CST، 52148S، EAAT1 (F8N7H) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة EAAT1. مُعتمد للاستخدام في التألق المناعي (المجمد) والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر EAAT1 (F8N7H) (رقم CST #52148) بدقة عالية وتخصص دقيق، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج التألق المناعي (المجمد): 1:100 - 1:400 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:3200 - 1:6400 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: التألق المناعي (المجمد)، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر EAAT1 (F8N7H) على المستويات الداخلية لبروتين EAAT1 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ His500 من بروتين EAAT1 البشري. خلفية يُعدّ الغلوتامات الناقل العصبي الاستثاري الرئيسي في الجهاز العصبي المركزي للثدييات. أثناء انتقال الإشارات العصبية، يُفرز الغلوتامات من حويصلات الخلية قبل المشبكية، وترتبط به مستقبلات الغلوتامات (مثل مستقبلات NMDA وAMPA) لتنشيط الخلية بعد المشبكية المقابلة. تعمل نواقل الأحماض الأمينية الاستثارية (EAATs) على تنظيم تركيز الغلوتامات خارج الخلية والحفاظ عليه دون مستويات السمية الاستثارية. إضافةً إلى ذلك، قد تحدّ نواقل الغلوتامات من مدة الاستثارة المشبكية عبر عملية كهروكيميائية يتم فيها نقل الناقل العصبي مع ثلاثة أيونات صوديوم وبروتون واحد، يليه نقل معاكس لأيون بوتاسيوم. تم تحديد خمسة أنواع من نواقل الأحماض الأمينية الاستثارية (EAAT1-5): يُعبّر عن EAAT2 (GLT-1) بشكل أساسي في الخلايا النجمية، ولكنه يُعبّر عنه أيضًا في خلايا شبكية العين وأثناء التطور الجنيني (1). تُظهر الفئران المتماثلة الجينات المُفتقرة لجين EAAT2 نوبات صرع تلقائية مميتة، بالإضافة إلى زيادة استعدادها للإصابة الحادة في القشرة الدماغية (2). يقوم إنزيم PKC بفسفرة سيرين 113 في EAAT2، ويتزامن ذلك مع نقل الغلوتامات (3). يُمثل EAAT2 ما يصل إلى 90% من إجمالي نقل الغلوتامات في الدماغ، بينما يُساهم EAAT1 بنسبة 5-10% المتبقية (4). لا يزال دور EAAT1 في النقل العصبي غير واضح، نظرًا لوفرة EAAT2. مع ذلك، يزداد التعبير عن EAAT1 مع ارتفاع تركيز الغلوتامات في وسط زراعة الخلايا النجمية الأولية، مما قد يُعطي هذا الناقل للغلوتامات أهمية إضافية (5). يتمتع EAAT1 بقدرة على حماية الخلايا العصبية بعد نقص التروية، حيث تُعبر الخلايا النجمية التفاعلية والخلايا الدبقية الصغيرة المُنشطة عن EAAT1 دون EAAT2 (6). أسماء بديلة EA6؛ EAA1؛ EAAT1؛ ناقل الأحماض الأمينية المثيرة 1؛ FLJ25094؛ GLAST؛ GLAST-1؛ GLAST1؛ SLC1A3؛ ناقل الغلوتامات/الأسبارتات المعتمد على الصوديوم 1؛ عائلة ناقلات المذاب 1 (ناقل الغلوتامات عالي الألفة للخلايا الدبقية)، العضو 3؛ عائلة ناقلات المذاب 1 العضو 3 مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ المصدر/النمط المصلي: IgG2b kappa الفأري