CST، 52632S، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب للأبراتاكسين (D5P3C)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين أبراتاكسين. مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (D5P3C) المُستخلص من الأبراتاكسين (CST #52632) بدقة عالية وتخصص دقيق، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (D5P3C) على المستويات الداخلية لبروتين الأبراتاكسين الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Phe282 من بروتين الأبراتاكسين البشري. خلفية الأبراتاكسين هو بروتين لإصلاح الحمض النووي، يعمل على إصلاح تلف الحمض النووي (أدينيلات الحمض النووي) الناتج عن عمليات الربط غير الناجحة في إصلاح انقطاع السلسلة المفردة، وإصلاح انقطاع السلسلة المزدوجة، وإصلاح استئصال القاعدة (1). يتم استقطاب الأبراتاكسين إلى مواقع تلف الحمض النووي بواسطة PARP1 (2). في الميتوكوندريا، يُعد كل من الأبراتاكسين وإنزيم فوسفودايستراز التيروسيل-DNA 1 (TDP1) ضروريين لإصلاح انقطاعات السلسلة المفردة الناتجة بشكل أساسي عن أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) (3). يُعاني جين الأبراتاكسين من خلل في اضطراب التنكس العصبي المعروف باسم خلل الحركة العينية من النوع الأول (AOA1) (4). وقد أظهرت الأبحاث أن مستويات الأبراتاكسين يمكن أن تتنبأ باستجابة المرضى للعلاجات القائمة على الإيرينوتيكان في سرطان القولون والمستقيم (5). أسماء بديلة AOA؛ AOA1؛ ابراتاكسين. أبتكس؛ أكسا1؛ إيوه؛ إيواها؛ قروض إدارة الإسكان الفدرالية-ضرب؛ FLJ20157; البروتين الشبيه بالثالوث الهستيدين المرتبط برأس الشوكة؛ MGC1072 مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 40 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب