CST، 5332S، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب، ديزمين (D93F5)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة ديسمين. مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والتألق المناعي (للعينات المجمدة)، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب ديسمين (D93F5) (رقم CST 5332) بدقة عالية وتخصص دقيق، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 التألق المناعي (مجمد): 1:100 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:100 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، التألق المناعي (المجمد)، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب ديزمين (D93F5) عن المستويات الداخلية لبروتين ديزمين الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع بقايا الطرف الكربوكسيلي لبروتين ديسمين البشري. خلفية يتكون الهيكل الخلوي من ثلاثة أنواع من الألياف السيتوبلازمية: الخيوط الدقيقة (خيوط الأكتين)، والخيوط المتوسطة، والأنيبيبات الدقيقة. وتُصنّف أنواع رئيسية من الخيوط المتوسطة وتُعبّر عنها أنواع معينة من الخلايا: الكيراتينات الخلوية (الخلايا الظهارية)، والبروتين الحمضي الليفي الدبقي (GFAP) (الخلايا الدبقية)، والديسمين (الخلايا الهيكلية، والحشوية، وبعض خلايا العضلات الملساء الوعائية)، والفيمينتين (من أصل متوسطي)، والخيوط العصبية (الخلايا العصبية). يُشكّل كل من GFAP والفيمينتين خيوطًا متوسطة في الخلايا النجمية، ويُعدّلان حركتها وشكلها (1). وعلى وجه الخصوص، تتواجد خيوط الفيمينتين في المراحل التطورية المبكرة، بينما تُعدّ خيوط GFAP سمة مميزة للخلايا النجمية الدماغية المتمايزة والناضجة. ولذلك، يُستخدم GFAP عادةً كعلامة للأورام داخل الجمجمة والنخاع الشوكي الناشئة من الخلايا النجمية (2). يوجد الفيمينتين في الأورام اللحمية دون السرطانية، ويُفحص تعبيره مقارنةً بعلامات أخرى للتمييز بين هذين النوعين من الأورام (3). يُعد الديسمين علامةً عضليةً تُعبَّر عنها في المراحل المبكرة من النمو، حيث يُشكِّل شبكةً من الخيوط تمتد عبر اللييف العضلي وتُحيط بأقراص Z. يوفر الهيكل الخلوي للديسمين اتصالًا بين اللييفات العضلية والعضيات والهيكل الخلوي (4). تُصاب الفئران المُعدَّلة وراثيًا بحذف جين الديسمين باعتلال عضلة القلب وعيوب في العضلات الهيكلية والملساء (5). في البشر، قد تنجم اعتلالات العضلات المرتبطة بالديسمين عن طفرات في جين الديسمين المُقابل أو في البروتينات التي يتفاعل معها، بما في ذلك ألفا-بي كريستالين والسينيمين. تتميز اعتلالات العضلات المرتبطة بالديسمين بخيوط ديسمين غير منتظمة وتراكم تجمعات بروتينية تتكون في الغالب من الديسمين (راجع 6، 7). أسماء بديلة اعتلال عضلة القلب المتوسع 1F (وراثة سائدة متنحية)؛ CDCD3؛ CMD1I؛ CSM1؛ CSM2؛ DES؛ DESM؛ ديزمين؛ بروتين ربط الحيوانات المنوية الإفرازي في البربخ؛ FLJ12025؛ FLJ39719؛ FLJ41013؛ FLJ41793؛ بروتين الخيوط المتوسطة؛ LGMD1D؛ LGMD1E؛ LGMD2R مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 53 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب