CST, 5360T, SirT7 (D3K5A) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة SirT7. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة SirT7 (D3K5A) المُستخلص من الأرانب (CST #5360) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:200 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: التلطيخ الغربي، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة SirT7 (D3K5A) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين SirT7 الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتينات السيرتوين الأخرى. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين معاد التركيب خاص بالنهاية الأمينية لبروتين SirT7 البشري. خلفية تُعدّ عائلة جينات مُنظِّم المعلومات الصامت (SIR2) مجموعةً محفوظةً للغاية من الجينات التي تُشفِّر بروتينات ديأسيتيلاز المعتمدة على ثنائي نيوكليوتيد الأدينين والنيكوتيناميد (NAD)، والمعروفة أيضًا باسم ديأسيتيلازات الهيستون من الفئة الثالثة. أول هذه الجينات اكتشافًا وأكثرها دراسةً هو Sir2، الذي يُشارك في إسكات مواقع تحديد نوع التزاوج، والحفاظ على التيلوميرات، والاستجابة لتلف الحمض النووي، وشيخوخة الخلايا (1). أما SirT7، وهو نظيرٌ ثديي لـ Sir2، فيتمركز بشكل أساسي في النوية ويُعبَّر عنه بشكلٍ بارز في الخلايا المكونة للدم، وخاصةً الخلايا السلفية النخاعية (2). يتم استقطاب SirT7 إلى الكروماتين بواسطة عوامل النسخ المرتبطة بالحمض النووي ذات التسلسل المحدد، مثل Elk-4، حيث يعمل على إزالة مجموعة الأسيتيل من الليسين 18 من الهيستون H3 عند مُحفِّزات الجينات، مما يُسهِّل كبت النسخ (3). من المثير للاهتمام أن الإفراط في التعبير عن SirT7 يُحفز انخفاضًا عامًا في مستويات أستلة الهيستون H3 عند الليسين 18، وهي سمة ظاهرية ارتبطت بتشخيص سيئ في سرطانات البروستاتا والرئة والكلى والبنكرياس في الدراسات المنشورة (3-5). علاوة على ذلك، أظهرت الدراسات أيضًا أن SirT7 ضروري للحفاظ على العديد من السمات الظاهرية المتحولة للخلايا السرطانية، بما في ذلك نمو الخلايا غير المعتمد على الالتصاق، والنمو في ظروف انخفاض تركيز المصل، وتكوين الأورام في اختبارات الزرع الخيفي (3). كما أن SirT7 ضروري أيضًا لانخفاض أستلة الهيستون H3 عند الليسين 18 الناتج عن E1A، وتحفيز دخول دورة الخلية، والهروب من تثبيط التلامس (3). وبناءً على ما سبق، تشير هذه النتائج بقوة إلى أن SirT7 منظم مهم للتحول الخلوي. أظهرت الأبحاث أن جين SirT7 يقع على الكروموسوم 17q25.3، وهي منطقة تتغير بشكل متكرر في سرطان الدم الحاد وسرطان الغدد الليمفاوية (2)، وتم اكتشاف الإفراط في التعبير عن SirT7 وتضخيمه في أنواع متعددة من السرطان (6-8). أسماء بديلة MGC126840؛ MGC126842؛ ديأسيتيلاز سيرتوين-7 المعتمد على NAD؛ ديأسيتيلاز بروتين سيرتوين-7 المعتمد على NAD؛ ديأسيتيلاز بروتين سيرتوين-7 المعتمد على NAD؛ البروتين التنظيمي SIR2 المتماثل 7؛ تنظيم معلومات نوع التزاوج الصامت 2، S. cerevisiae، المتماثل 7؛ البروتين الشبيه بـ SIR2 7؛ البروتين المرتبط بـ sir2 من النوع 7؛ SIR2L7؛ SIR7؛ SIRT7؛ سيرتوين (متماثل تنظيم معلومات نوع التزاوج الصامت 2) 7 (S. cerevisiae)؛ سيرتوين 7؛ سيرتوين من النوع 7 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 45 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب