CST، 53883S، IFNAR2 (E7Z4M) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة مستقبلات الإنترفيرون ألفا 2 (IFNAR2). مُعتمد للاستخدام في تقنيات لطخة ويسترن، والترسيب المناعي، والتألق المناعي، والتألق. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب، والمُخصص لدراسة مستقبلات الإنترفيرون ألفا 2 (E7Z4M) (رقم CST: 53883)، بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:200 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:200 - 1:400 قياس التدفق الخلوي (مباشر): 1:100 - 1:400 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (الحي) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب IFNAR2 (E7Z4M) على المستويات الداخلية لبروتين IFNAR2 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين معاد التركيب خاص بالنطاق خارج الخلوي لبروتين IFNAR2 البشري. خلفية يُعد مستقبل الإنترفيرون ألفا/بيتا 2 (IFNAR2) أحد الوحدتين البروتينيتين اللتين تُشكلان مستقبل الإنترفيرون من النوع الأول (IFN-I) على سطح الخلية. يُصنف IFNAR2 كمستقبل سيتوكين حلزوني من الفئة الثانية، ويتكون نطاقه الخارجي من نطاقين فرعيين شبيهين بالفيبرونيكتين من النوع الثالث، هما D1 وD2، بالإضافة إلى نطاق داخلي غير منظم (ICD) (1، 2). يُعبر عن IFNAR2 على معظم الخلايا ذات النواة (3). يرتبط الإنترفيرون من النوع الأول (IFN-I) بمستقبل الإنترفيرون، مما يؤدي إلى ازدواج الوحدتين الفرعيتين IFNAR2 وIFNAR1، وتنشيط مسارات إشارات كيناز جانوس (JAK) ومحول الإشارة ومنشط النسخ (STAT) (4، 5). يرتبط JAK1 بـ IFNAR2، ويرتبط كل من STAT1 وSTAT2 بشكل دائم بالنطاق داخل الخلوي (ICD) لـ IFNAR2 (6، 7). يؤدي تكوين عامل النسخ ISGF3، وهو مُركّب يتألف من ثنائي pSTAT1-pSTAT2 غير المتجانس وعامل تنظيم الإنترفيرون 9 (IRF-9)، إلى نسخ الجينات المُحفّزة بالإنترفيرون (ISGs) (8). تتميز الأنواع الفرعية من IFN-I باختلافات في ألفة الارتباط بـ IFNAR2، مما يُسهم في اختلاف فعالية الاستجابة (9). في المقابل، ترتبط جميع أنواع IFN-α بـ IFNAR1 بألفة منخفضة، بينما يرتبط IFN-β فقط بـ IFNAR1 بألفة أعلى نسبيًا (10). يُساهم مسار إشارات الإنترفيرون من النوع الأول (IFN-I) في استجابات خلوية متنوعة، تشمل الاستجابات المضادة للفيروسات، والاستجابات المناعية المعدلة، والتأثيرات المضادة للتكاثر (3). في البيئة الدقيقة للورم، يرتبط وجود مسار إشارات IFN-I بالأورام النشطة التي تتواجد فيها خلايا مناعية فعالة رئيسية، ويُعد مؤشرًا على الاستجابة العلاجية، بينما يرتبط تثبيط مسار إشارات IFN-I في البيئة الدقيقة للورم بتطور الورم وسوء النتائج (11، 12). ويجري حاليًا دراسة مسار إشارات IFN-I كهدف علاجي للسرطان، وأمراض المناعة الذاتية، والإنتان، والعدوى الفيروسية (13، 14). أسماء بديلة مستقبل الإنترفيرون ألفا/بيتا البشري؛ بروتين ربط الإنترفيرون ألفا؛ مستقبل الإنترفيرون ألفا-REC؛ مستقبل الإنترفيرون ألفا/بيتا 2؛ مستقبل الإنترفيرون؛ مستقبل الإنترفيرون 2؛ مستقبل الإنترفيرون ألفا-BR؛ مستقبل الإنترفيرون ألفا-AR2؛ مستقبل الإنترفيرون ألفا-RB؛ IMD45؛ مستقبل الإنترفيرون ألفا-AR2؛ مستقبل الإنترفيرون (ألفا، بيتا، وأوميغا) 2؛ الوحدة الفرعية 2 لمستقبل الإنترفيرون ألفا وبيتا؛ بروتين ربط الإنترفيرون ألفا؛ مستقبل الإنترفيرون ألفا/بيتا 2؛ مستقبل الإنترفيرون؛ سلسلة بيتا لمستقبل الإنترفيرون ألفا/بيتا؛ مستقبل الإنترفيرون من النوع الأول 2 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 95 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب