CST، 54721SF، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب لمستقبل فيتامين د3 (D2K6W) (خالي من BSA والأزيد)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة مستقبل فيتامين د3. مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت والكيمياء المناعية النسيجية (البارافين). يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب (D2K6W) لمستقبل فيتامين د3 (خالٍ من الألبومين البقري والأزيد) (رقم CST 54721) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج هذا المنتج هو نسخة خالية من الحامل من المنتج رقم ١٢٥٥٠. تم توليد جميع البيانات باستخدام نفس مستنسخ الجسم المضاد في التركيبة القياسية التي تحتوي على ألبومين المصل البقري (BSA) والجلسرين. هذه التركيبة مثالية للاستخدام مع التقنيات التي تتطلب وسمًا متخصصًا أو مخصصًا للأجسام المضادة، بما في ذلك الفلوروفورات والمعادن واللانثانيدات والأوليغونوكليوتيدات. لا يُنصح باستخدامها في فحوصات ChIP وChIP-seq وCUT&RUN وCUT&Tag. إذا كنت بحاجة إلى تركيبة خالية من الحامل لتحليل الكروماتين، فيُرجى التواصل معنا. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. تخضع الأجسام المضادة الخالية من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد لاختبارات مراقبة الجودة باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد الحجمي (SEC) لتحديد سلامة الجسم المضاد. التركيبة متوفر في محلول فوسفات ملحي (PBS) بتركيز 1X (10 ملي مولار Na₂HPO₄، 3 ملي مولار KCl، 2 ملي مولار KH₂PO₄، و140 ملي مولار NaCl (الأس الهيدروجيني 7.8)). خالٍ من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد. للاطلاع على التركيبة القياسية لهذا المنتج، يُرجى مراجعة المنتج رقم 12550. تخزين يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. يتجمد هذا المنتج عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، لذا يُنصح بتقسيمه إلى أجزاء في قوارير للاستخدام الفردي لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. قد تظهر رواسب طفيفة، ويمكن إذابتها بالرجّ الخفيف. لن يؤثر ذلك على فعالية الأجسام المضادة. النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (D2K6W) لمستقبل فيتامين د3 (خالٍ من الألبومين البقري والأزيد) على المستويات الطبيعية لبروتين مستقبل فيتامين د3 الكلي. لا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع البروتينات الشبيهة بمستقبل فيتامين د3. وبناءً على محاذاة التسلسل، يُتوقع أن يتفاعل هذا الجسم المضاد مع كلٍ من نظيري VDRB1 وVDRB2. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الأميني لبروتين مستقبل فيتامين د3 البشري من النوع A. خلفية على الرغم من أن مستقبل فيتامين د3 (VDR/NR1I1) وربيطته 1-α، 25-ثنائي هيدروكسي كوليكالسيفيرول [1α، 25(OH)2D] قد تم التعرف عليهما في الأصل بناءً على دورهما في استتباب الكالسيوم والعظام، إلا أنه من المعروف الآن أنهما يمارسان تأثيرات بيولوجية في جميع أنسجة جسم الإنسان تقريبًا. تشمل أهداف إشارات فيتامين د الجهاز العصبي المركزي، والجلد، والجهاز المناعي، والغدد الصماء، والكلى، والقولون. على المستوى الخلوي، تؤثر إشارات فيتامين د على تكاثر وتمايز وموت الخلايا المبرمج، سواء كانت طبيعية أو متحولة. ضمن عائلة جينات مستقبلات الستيرويد، ينتمي VDR إلى عائلة NR1I الفرعية التي تضم أيضًا NR1I2/PXR وNR1I3/CAR. يتكون الجين البشري من 11 إكسونًا تُشفّر ستة نطاقات (AF) لبروتين مستقبل فيتامين د (VDR) كامل الطول، والتي تشمل نطاقًا طرفيًا أمينيًا مزدوجًا لربط الحمض النووي (DNA) يحتوي على أصابع زنك، ونطاقًا طرفيًا كربوكسيليًا لربط الليجاند، ومنطقة واسعة غير منظمة تربط النطاقين الوظيفيين معًا (1). عند ارتباط 1α,25(OH)2D بنطاق ربط الليجاند الهرموني، يتم تثبيت VDR عن طريق فسفرة سيرين 51 في نطاق ربط الحمض النووي بواسطة بروتين كيناز C (PKC) (2)، وسيرين 208 في منطقة المفصل بواسطة كيناز الكازين II (3). يرتبط VDR بمستقبل حمض الريتينويك (RXR) من خلال نطاقات التضاعف. يرتبط معقد 1α,25(OH)2D-VDR-RXR بعناصر استجابة فيتامين د (VDREs) في محفزات الجينات المستهدفة من خلال نطاق ربط الحمض النووي. تؤدي التغيرات البنيوية في مستقبل فيتامين د (VDR) الناتجة عن ارتباط الليجاند إلى انفصال الكابت المساعد، وهو الوسيط المُثبِّط لمستقبلات الريتينويد وهرمون الغدة الدرقية (SMRT)، مما يسمح بتفاعل نطاق التنشيط النسخي لوظيفة تنشيط مستقبل فيتامين د (AF2) مع المنشطات النسخية المساعدة (1). وقد أظهرت الدراسات أن التعبير المتغير لمستقبل فيتامين د يرتبط بأشكال أو مراحل مختلفة من السرطان، ومن المرجح أن يكون ناتجًا عن اختلاف نوع النسيج في إشارات 1α,25(OH)2D. في حالة سرطان القولون، تشير الأبحاث إلى أن التعبير عن مستقبل فيتامين د يكون أعلى نسبيًا في سلائل القولون المتضخمة وخلال المراحل المبكرة من تكوّن الورم، ولكنه يتضاءل في المراحل المتأخرة والأورام ضعيفة التمايز. وتشير دراسات متعددة إلى أن 1α,25(OH)2D قد يكون هدفًا واعدًا للتطوير كعامل علاجي مضاد للسرطان (4، 5). أسماء بديلة مستقبل 1,25-ثنائي هيدروكسي فيتامين د3؛ NR1I1؛ مستقبل نووي من العائلة الفرعية 1، المجموعة 1، العضو 1؛ PPP1R163؛ فوسفاتاز البروتين 1، الوحدة التنظيمية 163؛ VDR؛ مستقبل فيتامين د (1,25-ثنائي هيدروكسي فيتامين د3)؛ المتغير 1 من مستقبل فيتامين د النووي؛ مستقبل فيتامين د؛ مستقبل فيتامين د3 مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 48، 54 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب