CST، 54905T، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب، هيستون H3 (خاص بطفرة K9M) (E4N7V)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة طفرة H3F3A (Lys9Met). مُعتمد للاستخدام في الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين). متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب، والمُخصص لطفرة الهيستون H3 (K9M Mutant Specific) (E4N7V) (CST #54905)، بدرجة عالية من التخصصية العالية، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:400 - 1:1600 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (E4N7V) الخاص بالهيستون H3 (المُخصص لطفرة K9M) على المستويات الطبيعية لبروتينات الهيستون H3.1 وH3.2 وH3.3 الطافرة K9M. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتينات الهيستون H3.1 أو H3.2 أو H3.3 من النوع البري. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع تسلسل الطفرة K9M لبروتين الهيستون البشري H3.3. خلفية كشفت تحليلات تسلسل الإكسوم المتعددة عن ارتفاع معدل طفرات الهيستون H3 المحفزة في عدد من أنواع السرطان المختلفة، بما في ذلك ورم الدماغ الجسري المنتشر (DIPG)، وورم الغضروف الأرومي، والأورام اللحمية، وسرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة السلبي لفيروس الورم الحليمي البشري. وأظهرت دراسات سابقة أن طفرات استبدال الليسين بالميثيونين في هذه السرطانات تعمل كمثبطات قوية لإنزيمات ميثيل ترانسفيراز الليسين الخاصة بها، مما يؤدي إلى تغييرات جذرية في نمط مثيلة الهيستون واضطراب في تنظيم التعبير الجيني. فعلى سبيل المثال، في ورم الدماغ الجسري المنتشر، تترافق طفرة الهيستون H3 K27M مع انخفاض حاد في مستويات مثيلة الليسين 27 للهيستون H3 بواسطة معقد بولي كومب الكابت 2 (PRC2)، وتغيرات في توزيع PRC2 على الجينوم، وتغير في التعبير عن الجينات المرتبطة بمسارات السرطان المختلفة (1-3). في أورام الخلايا الغضروفية، تعمل طفرة الهيستون H3 K36M على تثبيط إنزيمات ميثيل ترانسفيراز الهيستون WHSC1 (MMSET) وSETD2، مما يؤدي إلى انخفاض مستويات مثيلة الهيستون H3 الثلاثية عند الليسين 36 واضطراب تنظيم عدد من الجينات المرتبطة بالسرطان (4). وعلى غرار طفرتي H3K27M وH3K36M، فقد ثبت أن طفرة الهيستون H3 K9M تثبط إنزيم ميثيل ترانسفيراز الهيستون G9a الموجه نحو H3K9، مما يؤدي إلى انخفاض مستويات مثيلة الهيستون H3 الثلاثية عند الليسين 9 (5). ونظرًا للدور الواسع النطاق الذي يلعبه G9a في تنظيم التعبير الجيني، فمن المرجح أن تلعب طفرة K9M هذه دورًا في السرطان أيضًا. أسماء بديلة H3 هيستون عضو الأسرة 3A؛ H3 هيستون، عائلة 3A؛ H3 هيستون، الأسرة 3B (H3.3B)؛ H3-3A؛ H3-3B؛ H3.3 هيستون أ؛ H3.3A؛ H3.3B؛ ح33؛ H3F3؛ H3F3A؛ H3F3B; هيستون H3.3 مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 17 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب