CST, 5523T, DUSP16/MKP7 (D5F4) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة DUSP16/MKP7. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة DUSP16/MKP7 (D5F4) المُستخلص من الأرانب (CST #5523) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب DUSP16/MKP7 (D5F4) على المستويات الداخلية لبروتين DUSP16 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Lys431 من بروتين DUSP16 البشري. خلفية تُعطَّل كينازات البروتين المنشطة بالمايتوجين (MAPK) بواسطة فوسفاتازات البروتين ثنائية التخصص (DUSPs) التي تختلف في تخصصها تجاه الركائز، وتوزيعها النسيجي، وقابليتها للتحفيز بواسطة المحفزات الخارجية، وموقعها الخلوي. تُعرف DUSPs أيضًا باسم فوسفاتازات MAPK (MKPs)، وهي تُزيل الفوسفات بشكلٍ خاص من بقايا الثريونين والتيروسين في حلقات P الخاصة بـ MAPK، وقد ثبت أنها تلعب أدوارًا مهمة في تنظيم وظيفة عائلة MAPK (1، 2). يُظهر ما لا يقل عن 13 عضوًا من هذه العائلة (DUSP1-10، DUSP14، DUSP16، وDUSP22) تخصصات فريدة تجاه ركائز مختلفة من كينازات MAPK (3). تحتوي فوسفاتازات MAPK عادةً على طية رودانيز في الطرف الأميني مسؤولة عن ارتباط DUSP بأفراد عائلة MAPK، ونطاق تحفيزي في الطرف الكربوكسيلي (4). تؤدي هذه الفوسفاتازات أدوارًا مهمة في النمو، ووظيفة الجهاز المناعي، والاستجابات للضغط، والتوازن الأيضي (5). بالإضافة إلى ذلك، أشارت الدراسات البحثية إلى تورط DUSPs في تطور السرطان واستجابة الخلايا السرطانية للعلاج الكيميائي (6). يُعد DUSP16/MKP7 مُثبِّطًا لعائلة JNK/SAPK من كينازات MAP المُنشَّطة بالضغط. فهو يُثبِّط إشارات JNK عن طريق إزالة الفوسفات من بقايا الثريونين والتيروسين ضمن حلقة تنشيط بروتينات JNK، مما يمنع فعليًا تنشيط المؤثرات النهائية (7، 8). وقد ثبت أن تعبير DUSP16/MKP7 يزداد بعد الإجهاد التأكسدي، ويُفترض أن ذلك كوسيلة لكبح نشاط JNK لإعادة الخلايا إلى حالة التوازن (9). يتم عادةً تجديد بروتين DUSP16 بمعدل عالٍ في معظم الخلايا، ولكن يمكن تعزيز استقراره عن طريق الفسفرة بوساطة Erk1/2 على Ser446، مما يشير إلى أن تنشيط مسارات الإشارات المحفزة للانقسام الخلوي يمكن أن يثبط مسارات الاستجابة للإجهاد عبر تثبيت فوسفاتاز JNK (10، 11). على الرغم من إظهار DUSP16/MKP7 تفضيلًا للركائز تجاه بروتينات JNK، فقد ثبت تفاعله مع أعضاء آخرين من عائلة MAPK (Erk1/2، وp38 MAPKs) بالإضافة إلى البروتينات السقالية التي قد تنسق نشاطه وخصوصيته (12، 13). يتم إسكات DUSP16 فوق الجيني في سرطان الغدد الليمفاوية بيركيت عن طريق زيادة مثيلة المناطق التنظيمية 5' للجين (14). يرتبط مثيلة جين DUSP16 وتعبيره عكسيًا بزيادة مستويات نشاط JNK القاعدية، مما يشير إلى أن DUSP16/MKP7 قد يلعب دورًا حاسمًا في الحفاظ على إشارات JNK في حالة "إيقاف" في الخلايا الطبيعية (14). وقد تبين مؤخرًا أن DUSP16/MKP7 يلعب دورًا محوريًا في تمايز الخلايا التائية المساعدة (Th) إلى خلايا Th1 وTh2، بوساطة مسارات إشارات JNK (15). ويكون تعبير DUSP16/MKP7 مرتفعًا بشكل تفضيلي في خلايا Th2 ومنخفضًا في خلايا Th1 أثناء التمايز، مما يؤدي إلى نشاط JNK منخفض (Th2) أو مرتفع (Th1). يشير هذا إلى أن تعبير DUSP16 قد يكون منظمًا لتوازن الخلايا التائية المساعدة (15). أسماء بديلة فوسفاتاز ثنائي التخصص 16؛ فوسفاتاز بروتين ثنائي التخصص 16؛ DUS16؛ DUSP16؛ KIAA1700؛ فوسفاتاز كيناز MAP 7؛ فوسفاتاز MAPK-7؛ MGC129701؛ MGC129702؛ فوسفاتاز كيناز البروتين المنشط بالميتوجين 7؛ MKP-7؛ MKP7 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 79 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب