CST، 55550S، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب لمستقبل الهيستامين H1 (F5Q1L)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة مستقبلات الهيستامين H1. مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت والترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب (CST #55550) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب لمستقبل الهيستامين H1 (F5Q1L) على المستويات الداخلية لبروتين H1R الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Lys332 من بروتين H1R البشري. خلفية الهيستامين هو أمين حيوي يشارك في مجموعة واسعة من الاستجابات الفيزيولوجية وعمليات الإشارة الخلوية عبر الارتباط بمستقبلات الهيستامين (1، 2). اكتُشف الهيستامين في البداية كجزيء رئيسي في الاستجابة التحسسية والتأق، ويعود استخدام مضادات الهيستامين لعلاج الاضطرابات التحسسية إلى خمسينيات القرن الماضي (1، 4). يُمارس الهيستامين تأثيراته من خلال عائلة من مستقبلات البروتين G المقترنة، يتميز كل منها بنمط محدد من التعبير الخلوي والوظائف. وتتوسط مستقبلات الهيستامين من النوع الأول (H1R) معظم التأثيرات التحسسية والالتهابية للهيستامين (1-4). يحتوي بروتين H1R على سبعة نطاقات عبر غشائية ونطاق طرفي أميني خارجي مُغلّف بالجليكوزيل (2). يؤدي ارتباط الهيستامين بمستقبلات H1R إلى سلسلة من الإشارات الخلوية لمسارات مهمة، مثل فوسفوليباز C، ونقل أيونات الكالسيوم، وتفعيل بروتين كيناز C (PKC)، وإشارات NF-κB (3، 4). يؤدي تفعيل مستقبلات H1R إلى زيادة انجذاب الخلايا الحمضية والعدلات الالتهابية، وزيادة نشاط الخلايا العارضة للمستضدات (APCs)، وتفعيل الخلايا التائية، وانخفاض المناعة الخلطية، وزيادة إنتاج الغلوبولين المناعي E (IgE) (1، 3، 4). تُعبر مستقبلات H1R في مجموعة متنوعة من أنواع الخلايا، مثل الخلايا العصبية، والخلايا البطانية، والخلايا العضلية، والخلايا الكبدية، والخلايا الغضروفية، بالإضافة إلى أنواع رئيسية من الخلايا المناعية، مثل الخلايا الوحيدة، والعدلات، والحمضات، والخلايا المتغصنة (DCs)، والخلايا التائية، والخلايا البائية (3، 4). تُظهر الفئران المُعدلة وراثيًا التي تفتقر إلى مستقبلات H1R استجابةً منخفضةً للخلايا التائية واستجابةً التهابيةً منخفضةً (4). من خلال تحليل قواعد بيانات تسلسل الحمض النووي الريبوزي (RNA-seq) المتاحة للعموم (5)، تبين أن التعبير المشترك والتفاعل بين CXCR4 وHRH1 يرتبطان بانخفاض معدل البقاء على قيد الحياة لدى المصابات بسرطان الثدي، كما لوحظ اضطراب في تنظيم التعبير عن H1R كحدث مبكر في بدء التحول الخبيث لبعض أنواع الخلايا السرطانية (5-8). وقد لوحظ مؤخرًا أن H1R يعزز تكاثر الخلايا في أنواع عديدة من السرطان، بما في ذلك سرطان الدماغ والبنكرياس والثدي، مما يؤكد أن H1R هدف محتمل في علاج السرطان (5-8). أسماء بديلة مستقبلات الهيستامين H1؛ مستقبلات الهيستامين H1؛ مستقبلات الهيستامين H1؛ مستقبلات الهيستامين من الفئة الفرعية H1؛ مستقبلات الهيستامين من الفئة الفرعية H1؛ مستقبلات الهيستامين من الفئة الفرعية H1؛ مستقبلات الهيستامين من الفئة الفرعية H1 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 42 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب