CST، 56481SF، كيراتين 17/19 (D4G2) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (خالي من BSA والأزيد)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة الكيراتين 17/19. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIHC وIF. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (D4G2) عالي التخصص والمُعتمد داخليًا (خالٍ من الألبومين البقري والأزيد) (رقم CST 56481) بأنه جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج هذا المنتج هو نسخة خالية من الحامل من المنتج رقم ١٢٤٣٤. تم توليد جميع البيانات باستخدام نفس مستنسخ الجسم المضاد في التركيبة القياسية التي تحتوي على ألبومين المصل البقري (BSA) والجلسرين. هذه التركيبة مثالية للاستخدام مع التقنيات التي تتطلب وسمًا متخصصًا أو مخصصًا للأجسام المضادة، بما في ذلك الفلوروفورات والمعادن واللانثانيدات والأوليغونوكليوتيدات. لا يُنصح باستخدامها في فحوصات ChIP وChIP-seq وCUT&RUN وCUT&Tag. إذا كنت بحاجة إلى تركيبة خالية من الحامل لتحليل الكروماتين، فيُرجى التواصل معنا. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. تخضع الأجسام المضادة الخالية من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد لاختبارات مراقبة الجودة باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد الحجمي (SEC) لتحديد سلامة الجسم المضاد. التركيبة متوفر في محلول فوسفات ملحي (PBS) بتركيز 1X (10 ملي مولار Na₂HPO₄، 3 ملي مولار KCl، 2 ملي مولار KH₂PO₄، و140 ملي مولار NaCl (الأس الهيدروجيني 7.8)). خالٍ من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد. للاطلاع على التركيبة القياسية لهذا المنتج، يُرجى مراجعة المنتج رقم 12434. تخزين يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. يتجمد هذا المنتج عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، لذا يُنصح بتقسيمه إلى أجزاء في قوارير للاستخدام الفردي لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. قد تظهر رواسب طفيفة، ويمكن إذابتها بالرجّ الخفيف. لن يؤثر ذلك على فعالية الأجسام المضادة. النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Keratin 17/19 (D4G2) (خالي من BSA والأزيد) عن المستويات الداخلية لبروتينات الكيراتين 17 والكيراتين 19. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع الأحماض الأمينية القريبة من الطرف الأميني لبروتينات الكيراتين البشري 17 والكيراتين البشري 19. خلفية الكيراتينات (الكيراتينات الخلوية) هي بروتينات خيطية متوسطة تُعبَّر عنها بشكل رئيسي في الخلايا الظهارية. تتجمع ثنائيات الكيراتين غير المتجانسة، المكونة من كيراتين حمضي (أو كيراتين من النوع الأول، الكيراتينات K9-K28) وكيراتين قاعدي (أو كيراتين من النوع الثاني، الكيراتينات K1-K8 وK71-K80)، لتشكيل الخيوط. تُظهر نظائر الكيراتين خصائص نسيجية وتمايزية محددة، مما يجعلها مفيدة كمؤشرات حيوية بحثية وسريرية (1، 2). يمكن أن يؤدي خلل التنظيم/الطفرات في جينات الكيراتين إلى مجموعة متنوعة من الاضطرابات التي تصيب الجلد والشعر والأظافر والأنسجة الظهارية الأخرى (3). على الرغم من أن التعبير عن الكيراتينات قد يكون متغيرًا، إلا أن التلوين المناعي النسيجي للكيراتينات يُستخدم على نطاق واسع للمساعدة في تحديد وتصنيف الأورام الظهارية، وقد يوفر أيضًا معلومات تنبؤية. يُعبَّر عن الكيراتين 8 و18 (K8/K18) في الظهارة البسيطة للأنسجة الطبيعية، وكذلك في سرطانات الغدد في الثدي والرئة والمبيض والجهاز الهضمي. يُعبَّر عن الكيراتين 17 في الخلايا الكيراتينية القاعدية للظهارة الطبقية، وبصيلات الشعر، والغدد الدهنية. ويتزامن بدء التعبير عن الكيراتين 17 مع تحديد السلالات الظهارية الرئيسية أثناء نمو الجلد (4). يُعبَّر عن الكيراتين 14 (K14) في الخلايا القاعدية للظهارة الطبقية، وفي الأنواع الفرعية الشبيهة بالخلايا القاعدية من سرطان الثدي وسرطان الخلايا الحرشفية. يُعبَّر عن الكيراتين 19 (K19) في الظهارة الغدية، بما في ذلك الكبد والمرارة والبنكرياس، وكذلك في سرطانات الغدد في الثدي والغدة الدرقية والقناة الصفراوية. يُعبَّر عن الكيراتين 20 (K20) في ظهارة الجهاز الهضمي، والظهارة البولية، وخلايا ميركل في الجلد، بالإضافة إلى سرطانات القولون والمستقيم وبعض سرطانات الظهارة البولية. ويُعبَّر عن الكيراتين 5/6 (K5/6) في الخلايا القاعدية للظهارة الطبقية، بما في ذلك الجلد والبروستاتا والثدي، وكذلك في سرطانات الثدي الشبيهة بالخلايا القاعدية، وسرطانات الخلايا الحرشفية، وبعض سرطانات الرئة. ويُعبَّر عن الكيراتين 7 (K7) في الظهارة الغدية، مثل تلك الموجودة في الرئة والثدي والجهاز التناسلي الأنثوي، وكذلك في السرطانات الغدية في الرئة والثدي والمبيض (5، 6). وتُستخدم الكيراتينات، وخاصةً K8 وK18 وK19، كمؤشرات حيوية لتحديد الخلايا السرطانية المنتشرة (CTCs) (5). أظهرت الدراسات أن التعديلات اللاحقة للترجمة، بما في ذلك الفسفرة، والأسيتلة، واليوبيكويتين، والسومويليشن، والجليكوزيليشن، والترانساميديشن، تؤثر على وظائف الكيراتينات في الحالات الطبيعية والمرضية (6). وقد يُسهم فهم الآليات الجزيئية الكامنة وراء هذه التعديلات في فهم آلية حدوث السرطان. يشارك الكيراتين 17 في التئام الجروح ونمو الخلايا، وهما عمليتان تتطلبان إعادة تشكيل سريعة للهيكل الخلوي (7). تُظهر الخلايا الكيراتينية التي تفتقر إلى الكيراتين 17 خللاً في إشارات Akt/mTOR، وتفشل في زيادة الترجمة، أو حجم الخلية، أو نموها؛ كما تُظهر هذه الخلايا خللاً في تموضع البروتين 14-3-3α. وبما أن البروتين 14-3-3α يرتبط عادةً بالكيراتين 17، فإن هذه النتائج تشير إلى أن إشارات Akt/mTOR تؤدي إلى احتجاز البروتين 14-3-3α مع الكيراتين 17 في السيتوبلازم، وهو أمر ضروري للترجمة ونمو الخلايا. قد يوفر فسفرة الكيراتين 17 على Ser44 موقعًا للالتحام لربط 14-3-3σ (8). أسماء بديلة 39.1؛ خيوط الكيراتين المتوسطة 40 كيلو دالتون؛ CK-17؛ CK-19؛ CK19؛ سيتوكيراتين 19؛ سيتوكيراتين-17؛ سيتوكيراتين-19؛ K17؛ K19؛ K1C17؛ K1C19؛ K1CS؛ كيراتين 17؛ كيراتين 17، النوع الأول؛ كيراتين 19؛ كيراتين 19، النوع الأول؛ كيراتين-17؛ كيراتين-19؛ كيراتين، النوع الأول الهيكلي الخلوي 17؛ كيراتين، النوع الأول الهيكلي الخلوي 19؛ كيراتين، النوع الأول، 40 كيلو دالتون؛ KRT17؛ KRT19؛ MGC15366؛ PC؛ PC2؛ PCHC1 مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 48/41 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب