CST, 56596SF, Ret (E1N9A) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (خالي من BSA والأزيد)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين Ret. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وقياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ). يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة Ret (E1N9A) المُستخلص من الأرانب (خالٍ من الألبومين البقري والأزيد) (رقم CST: 56596) بدرجة عالية من التخصص، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج هذا المنتج هو نسخة خالية من الحامل من المنتج رقم 14699. تم توليد جميع البيانات باستخدام نفس مستنسخ الجسم المضاد في التركيبة القياسية التي تحتوي على ألبومين المصل البقري (BSA) والجلسرين. هذه التركيبة مثالية للاستخدام مع التقنيات التي تتطلب وسمًا متخصصًا أو مخصصًا للأجسام المضادة، بما في ذلك الفلوروفورات والمعادن واللانثانيدات والأوليغونوكليوتيدات. لا يُنصح باستخدامها في فحوصات ChIP وChIP-seq وCUT&RUN وCUT&Tag. إذا كنت بحاجة إلى تركيبة خالية من الحامل لتحليل الكروماتين، فيُرجى التواصل معنا. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. تخضع الأجسام المضادة الخالية من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد لاختبارات مراقبة الجودة باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد الحجمي (SEC) لتحديد سلامة الجسم المضاد. التركيبة متوفر في محلول فوسفات ملحي (PBS) بتركيز 1X (10 ملي مولار Na₂HPO₄، 3 ملي مولار KCl، 2 ملي مولار KH₂PO₄، و140 ملي مولار NaCl (الأس الهيدروجيني 7.8)). خالٍ من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد. للاطلاع على التركيبة القياسية لهذا المنتج، يُرجى مراجعة المنتج رقم 14699. تخزين يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. يتجمد هذا المنتج عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، لذا يُنصح بتقسيمه إلى أجزاء في قوارير للاستخدام الفردي لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. قد تظهر رواسب طفيفة، ويمكن إذابتها بالرجّ الخفيف. لن يؤثر ذلك على فعالية الأجسام المضادة. النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Ret (E1N9A) (خالي من BSA والأزيد) على المستويات الداخلية لبروتين Ret الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Pro320 من بروتين Ret البشري. خلفية يُعدّ الجين الأولي المسرطن Ret (c-Ret) كينازًا مستقبلًا للتيروزين، يعمل كمُركّب مستقبل متعدد المكونات بالاشتراك مع مستقبلات أخرى من عائلة GDNF المرتبطة بالغشاء والتي ترتبط بالليجاندات (1). تشمل الليجاندات التي ترتبط بمستقبل Ret عامل التغذية العصبية المشتق من الخلايا الدبقية (GDNF) ونظائره: نيورتورين، وبيرسيفين، وأرتيمين (2-4). أظهرت الدراسات البحثية أن التغيرات في الجين المقابل ترتبط بأمراض تشمل سرطان الغدة الدرقية الحليمي، والأورام الصماء المتعددة (النوع 2A و2B)، وسرطان الغدة الدرقية النخاعي العائلي، واضطراب نمائي خلقي يُعرف باسم داء هيرشسبرونغ (1، 3). يلعب الحمض الأميني Tyr905 الموجود في نطاق كيناز Ret دورًا حاسمًا في النشاط التحفيزي والبيولوجي لـ Ret. يؤدي استبدال Phe بـ Tyr في الموضع 905 إلى تثبيط نشاط الفسفرة الذاتية لـ Ret بشكل كبير (5). أسماء بديلة العضو 12 من عائلة الكادهيرين؛ العضو 16 من عائلة الكادهيرين المرتبطة؛ CDHF12؛ CDHR16؛ جزء من الكادهيرين RET المرتبط بالغشاء الخلوي الخارجي بوزن 120 كيلو دالتون؛ HSCR1؛ MEN2A؛ MEN2B؛ MTC1؛ الجين الأولي المسرطن c-Ret؛ الجين الأولي المسرطن Ret، مستقبل كيناز التيروزين البروتيني؛ PTC؛ مُعاد ترتيبه أثناء النقل الجيني؛ RET؛ الجين الأولي المسرطن ret؛ الجين الأولي المسرطن ret (الورم الصماوي المتعدد وسرطان الغدة الدرقية النخاعي 1، داء هيرشسبرونغ)؛ كيناز التيروزين لمستقبل RET؛ تسلسل تحويل RET؛ RET-ELE1؛ RET51؛ جزء كيناز RET القابل للذوبان مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 150، 175 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب