CST، 56654T، UPF3B (E5U4C) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة UPF3B. مُعتمد للاستخدام في تقنية التلطيخ الغربي والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة UPF3B (E5U4C) المُستخلص من الأرانب (CST #56654) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:100 - 1:400 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة UPF3B (E5U4C) المُستخلص من الأرانب على المستويات الداخلية لبروتين UPF3B الكلي. ولا يكشف هذا الجسم المضاد عن UPF3A. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Leu262 من بروتين UPF3B البشري. خلفية يُعدّ كلٌّ من UPF3A وUPF3B جينين متماثلين ناتجين عن تضاعف جيني، ويشاركان في عملية تحلل الحمض النووي الريبوزي الرسول (mRNA) بوساطة كودون التوقف المبكر (NMD)، وهي عملية تُزيل جزيئات mRNA المُشكّلة بشكل غير طبيعي (1، 2). بينما يبدو أن UPF3A يعمل كمثبط لعملية NMD، فإن UPF3B يعمل كمنشط لها، وذلك من خلال الارتباط بمركب وصل الإكسون (EJC) وانتقاله إلى السيتوبلازم بعد تصدير mRNA (2-4). في الظروف الطبيعية، يتفوق UPF3B على UPF3A في الارتباط بمركب وصل الإكسون وعامل NMD الرئيسي UPF2، ولكن عند فقدان UPF3B، يزداد التعبير عن UPF3A ويصبح منشطًا لعملية NMD (4، 5). مع ذلك، قد يكون تنشيط UPF3 لعملية NMD مستقلًا عن ارتباطه بمركب وصل الإكسون (6). على الرغم من أن UPF3B غير ضروري لعملية NMD الشاملة، إلا أن بعض النسخ تعتمد عليه، مما يشير إلى وجود مسار يعتمد على UPF3B وآخر مستقل عنه (7، 8). يؤدي بروتين UPF3B دورًا في إنهاء عملية الترجمة عن طريق التسبب في تفكك معقدات الريبوسوم المرتبطة بجزيئات mRNA التي تحتوي على كودونات إنهاء مبكرة (9). كما يمكن لبروتين UPF3B تنظيم تمايز الخلايا الجذعية العصبية، وقد وُصفت طفرات وتعبير غير طبيعي لهذا البروتين في العديد من الاضطرابات العصبية، بما في ذلك التوحد والتصلب الجانبي الضموري (10-13). أسماء بديلة hUpf3B؛ hUpf3p-X؛ التخلف العقلي المرتبط بالكروموسوم X 62؛ MRX62؛ MRX82؛ MRXS14؛ منظم UPF3B غير الوظيفي لتحلل mRNA بوساطة الهراء؛ عامل تقليل mRNA الهراء 3B؛ منظم النسخ الهراء 3B؛ REN3B؛ RENT3B؛ مثبط إزاحة الإطار 3 المتماثل B؛ مثبط إزاحة الإطار 3 المتماثل على الكروموسوم X؛ منظم UPF3 للنسخ الهراء المتماثل B؛ منظم UPF3 للنسخ الهراء المتماثل B (الخميرة)؛ UPF3B؛ الجين الكاذب UPF3B 1؛ الجين الكاذب UPF3B 2؛ الجين الكاذب UPF3B 3؛ منظم UPF3B لتحلل mRNA بوساطة الهراء؛ UPF3BP1؛ UPF3BP2؛ UPF3BP3؛ Upf3p-X؛ UPF3X مواصفة التفاعل: H Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 62 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب