CST، 5692S، جسم مضاد HMGN1

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة HMGN1. مُعتمد للاستخدام في تقنية التلطيخ الغربي والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). يتميز الجسم المضاد HMGN1 (رقم CST 5692) بدرجة عالية من التخصص، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:800 - 1:1600 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد HMGN1 على المستويات الطبيعية لبروتين HMGN1 الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتينات HMGN الأخرى، بما في ذلك HMGN2 وHMGN3 وHMGN4 وHMGN5. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يُطابق الأحماض الأمينية المحيطة بالحمض الأميني فالين 65 في بروتين HMGN1 البشري. وتُنقّى الأجسام المضادة باستخدام كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية بروتينات المجموعة عالية الحركة (HMG) هي عائلة فائقة من البروتينات النووية الوفيرة والمنتشرة في كل مكان، ترتبط بالحمض النووي دون تحديد تسلسل معين، وتُحدث تغييرات بنيوية في ألياف الكروماتين لتنظيم الوصول إلى الحمض النووي الأساسي. تتميز عائلة بروتينات HMGN، التي تضم خمسة أعضاء (HMGN1-5)، بوجود عدة نطاقات بروتينية محفوظة: نطاق موجب الشحنة، ونطاق ارتباط بالنيوكليوسوم، ونطاق حمضي في الطرف الكربوكسيلي لفك طي الكروماتين (1، 2). تعمل بروتينات HMGN في تنظيم النسخ، ويتم استقطابها إلى محفزات الجينات بواسطة عوامل النسخ، مثل مستقبل الإستروجين ألفا (ERα)، وعامل الاستجابة للمصل (SRF)، وPITX2، حيث يمكنها تسهيل تنشيط الجينات أو تثبيطها (3-5). ترتبط بروتينات HMGN بشكل خاص بالحمض النووي النيوكليوسومي، وتقلل من تكثيف ألياف الكروماتين، جزئيًا عن طريق التنافس مع الهيستون الرابط H1 على الارتباط بالنيوكليوسوم (6). بالإضافة إلى ذلك، تعمل بروتينات HMGN على تعديل المستويات الموضعية لتعديلات الهيستون بعد الترجمة، حيث تُقلل من فسفرة الهيستون H3 عند Ser10 والهيستون H2A عند Ser1، وتزيد من أستلة الهيستون H3 عند Lys14 (7-9). كما تُعدّل بروتينات HMGN نشاط العديد من عوامل إعادة تشكيل الكروماتين، وتُقيّد حركة النيوكليوسومات (10). يرتبط التعبير عن HMGN1 (المعروف أيضًا باسم HMG14) ارتباطًا وثيقًا بتمايز الخلايا. يتواجد HMGN1 في جميع أنحاء الجسم، ويُعبّر عنه بكثافة في جميع الأنسجة الجنينية. خلال تكوين جنين الفأر، ينخفض ​​التعبير عنه في جميع أنحاء الجنين، باستثناء أنواع الخلايا الملتزمة التي تتجدد باستمرار وتخضع لتمايز نشط، مثل الطبقة القاعدية للظهارة وخلايا الكلى التي تخضع لانتقال من النسيج المتوسط ​​إلى النسيج الظهاري (11، 12). كما ينخفض ​​التعبير عن HMGN1 خلال تكوين العضلات، وتكوين خلايا الدم الحمراء، وتكوين العظام (11). يُثبّط فرط التعبير عن جين HMGN1 تكوين الأنابيب العضلية في خلايا C2C12 العضلية وتمايز الخلايا الغضروفية في الخلايا اللحمية المتوسطة لبرعم الطرف الأولي، مما يُشير إلى دوره في منع التمايز الخلوي (11، 13). تبدو فئران HMGN1-/- طبيعية، على الأرجح بسبب التكرار الجزئي مع أفراد آخرين من نفس العائلة مثل HMGN2. مع ذلك، تُظهر هذه الفئران حساسية مفرطة لظروف إجهاد مختلفة، بما في ذلك التعرض للأشعة فوق البنفسجية والإشعاع المؤين (14، 15). أظهرت دراسات أخرى أن HMGN1 ضروري لإصلاح الحمض النووي المقترن بالنسخ (TCR) بكفاءة بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية، ولتفعيل ATM بشكل صحيح بعد التعرض للإشعاع المؤين، وكلاهما يتطلب نشاط ارتباط HMGN1 بالكروماتين، مما يُشير إلى دور مباشر لـ HMGN1 في إعادة تشكيل الكروماتين أثناء إصلاح الحمض النووي (14-17). أسماء بديلة FLJ27265؛ FLJ31471؛ نطاق ربط النيوكليوسوم للمجموعة عالية الحركة 1؛ بروتين يحتوي على نطاق ربط النيوكليوسوم للمجموعة عالية الحركة 1؛ بروتين المجموعة عالية الحركة (غير الهيستون الكروموسومي) 14؛ ربط النيوكليوسوم للمجموعة عالية الحركة 1؛ نطاق ربط النيوكليوسوم للمجموعة عالية الحركة 1؛ HMG14؛ HMGN1؛ MGC104230؛ MGC117425؛ بروتين كروموسومي غير هيستوني HMG-14؛ بروتين كروموسومي غير هيستوني HMG-14 مواصفة التفاعل: H Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 18 المصدر: أرنب