مزيج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة من الأرانب MultiMab®، CST، 5759T، Phospho-AMPK Substrate Motif [LXRXX(pS/pT)

جسم مضاد أحادي النسيلة للدراسة. مُعتمد للاستخدام في تقنيات Western Blotting، والترسيب المناعي، و ELISA للببتيدات (DELFIA). متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد ^أحادي النسيلة من الأرانب (CST #5759) بتخصصه العالي ودقته العالية، وقد تم التحقق من صحته داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 اختبار الببتيد ELISA (DELFIA): 1:1000 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية وحدة ركيزة فوسفو-AMPK [LXRXX(pS/pT) MultiMab التفاعل مع الأنواع: من المتوقع أن يتفاعل مع جميع الأنواع المصدر / التنقية تُحضّر الأجسام المضادة أحادية النسيلة من الأرانب MultiMab عن طريق دمج نسخ أحادية النسيلة من الأرانب بنسب مُحسّنة للتطبيقات المعتمدة. يُختار كل جسم مضاد في المزيج بعناية فائقة بناءً على قدرته على التعرّف على النمط وأدائه في اختبارات متعددة. صُمّم كل مزيج هندسيًا ليُغطي أوسع نطاق ممكن من التعديل قيد الدراسة، مع ضمان درجة عالية من الخصوصية لهذا التعديل أو النمط. خلفية يُعدّ بروتين كيناز المُنشّط بواسطة AMP (AMPK) مُحافَظًا عليه بدرجة عالية من الخميرة إلى النباتات والحيوانات، ويلعب دورًا محوريًا في تنظيم استتباب الطاقة (1). يتكون AMPK من مُركّب غير متجانس ثلاثي الوحدات، يتألف من وحدة فرعية محفزة α ووحدتين فرعيتين تنظيميتين β و γ، تُشفّر كل منهما بواسطة جينين أو ثلاثة جينات مُختلفة (α1، 2؛ β1، 2؛ γ1، 2، 3) (2). يُنشّط هذا الكيناز بارتفاع نسبة AMP/ATP نتيجةً للإجهاد الخلوي والبيئي، مثل الصدمة الحرارية ونقص الأكسجة ونقص التروية (1). يقوم مثبط الورم LKB1، بالاشتراك مع البروتينات المساعدة STRAD و MO25، بفسفرة AMPKα عند Thr172 في حلقة التنشيط، وهذه الفسفرة ضرورية لتنشيط AMPK (3-5). يخضع AMPKα أيضًا للفسفرة عند Thr258 وSer485 (لـ α1؛ وSer491 لـ α2). لم يُكشف بعد عن الكيناز المُحفِّز والأهمية البيولوجية لهذه الفسفرة (6). تخضع الوحدة الفرعية β1 لتعديل ما بعد الترجمة عن طريق الميريستلة والفسفرة في مواقع متعددة تشمل Ser24/25 وSer96 وSer101 وSer108 وSer182 (6، 7). يبدو أن الفسفرة عند Ser108 في الوحدة الفرعية β1 ضرورية لتنشيط AMPK، بينما تؤثر الفسفرة عند Ser24/25 وSer182 على تموضع AMPK (7). تم تحديد العديد من الطفرات في الوحدات الفرعية AMPKγ، ويقع معظمها في مواقع ارتباط AMP/ATP المفترضة (مجالات CBS أو Bateman). تؤدي الطفرات في هذه المواقع إلى انخفاض نشاط AMPK وتسبب تراكم الجليكوجين في عضلة القلب أو العضلات الهيكلية (1، 2). تشير الأدلة المتراكمة إلى أن AMPK لا ينظم استقلاب الأحماض الدهنية والجليكوجين فحسب، بل يعدل أيضًا تخليق البروتين ونمو الخلايا من خلال مسارات EF2 وTSC2/mTOR، بالإضافة إلى تدفق الدم عبر eNOS/nNOS (1). يقوم AMPK بفسفرة النمط المتفق عليه (L/M)XRXX(S/T)XXXL (8). تُعد الأجسام المضادة التي تتعرف على النمط LXRXX(S/T) مفيدة جدًا في تحديد ركائز AMPK. مواصفة التفاعل: الكل الحساسية: داخلية المنشأ المصدر/النمط المصلي: أرنب