CST، 57606C، مجموعة PathScan® RP Total ULK1 Sandwich ELISA

مجموعة اختبار ELISA لدراسة ULK1 في مجال البحث. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: ELISA+ النوعية / الحساسية فحص المسار التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر خلفية تم اكتشاف اثنين من كينازات السيرين/ثريونين المتشابهة، وهما كيناز UNC-51-like 1 و2 (ULK1 وULK2)، كمتماثلات ثديية للجين الذي أظهرت طفراته امتدادًا ونموًا غير طبيعيين للمحاور العصبية (1-4). يُعبر عن كلا البروتينين على نطاق واسع، ويحتويان على نطاق كيناز في الطرف الأميني، يليه نطاق مركزي غني بالبرولين/السيرين، ونطاق كربوكسيلي محفوظ للغاية في الطرف الكربوكسيلي. رُبطت أدوار ULK1 وULK2 في نمو المحاور العصبية بدراسات أظهرت أن الكينازات تتمركز في مخاريط نمو الخلايا العصبية، وتشارك في عملية الإدخال الخلوي لعوامل النمو الأساسية، مثل NGF (5). وجدت دراسات التفاعل الثنائي في الخميرة أن ULK1/2 مرتبط بمعدلات مسار الإدخال الخلوي، SynGAP، والسينتينين (6). كما تم التعرف على التشابه البنيوي بين ULK1/2 وبروتين الالتهام الذاتي في الخميرة Atg1/Apg1 (7). أظهرت تجارب تثبيط التعبير الجيني باستخدام الحمض النووي الريبوزي المتداخل الصغير (siRNA) أن ULK1 ضروري لعملية الالتهام الذاتي (8)، وهي عملية هدمية لتحليل محتويات السيتوبلازم (9، 10). ويبدو أن Atg1/ULK1 يمكن أن يعمل كنقطة التقاء لإشارات متعددة تتحكم في الالتهام الذاتي (11)، ويمكنه الارتباط بالعديد من البروتينات المرتبطة بالالتهام الذاتي (Atg)، مما ينظم حالات الفسفرة ونقل البروتينات (12-16). أسماء بديلة ATG1؛ نظير ATG1 المرتبط بالالتهام الذاتي 1؛ ATG1A؛ نظير البروتين المرتبط بالالتهام الذاتي 1؛ FLJ38455؛ FLJ46475؛ hATG1؛ KIAA0722؛ كيناز البروتين سيرين/ثريونين ULK1؛ ULK1؛ كيناز تنشيط الالتهام الذاتي الشبيه بـ unc-51 1؛ كيناز شبيه بـ Unc-51 1؛ كيناز شبيه بـ unc-51 1 (C. elegans)؛ UNC51؛ Unc51.1 مواصفة التفاعل: HM