CST, 5857T, DBC1 (3G4) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة DBC-1. مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والترسيب المناعي، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة DBC1 (3G4) للفأر (CST #5857) بدقة عالية وتخصص دقيق، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:400 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة DBC1 (3G4) للفأر على المستويات الداخلية لبروتين DBC1 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين معاد تركيبه خاص بالنهاية الأمينية لبروتين DBC1 البشري. خلفية تم التعرف على بروتين DBC1 (البروتين المحذوف في جين سرطان الثدي 1) لأول مرة من خلال موقعه في منطقة من الكروموسوم 8p21 التي تُحذف بشكل متماثل في سرطان الثدي (1). يُعد DBC1 بروتينًا نوويًا كبيرًا ذو وظائف متعددة في بقاء الخلية. يرتبط مباشرةً بنطاق ارتباط هرمون مستقبل الإستروجين ألفا (ERα) بطريقة مستقلة عن الربيطة، وقد يكون عاملًا رئيسيًا في تحديد تعبير ERα المستقل عن الربيطة وبقاء خلايا سرطان الثدي البشري (2). يستطيع DBC1 تعزيز موت الخلايا المبرمج بوساطة p53 عن طريق الارتباط بـ SirT1 وتثبيط نشاطه كمزيل أسيتيل، مما يؤدي إلى زيادة مستويات أسيتيل p53 ونشاطه (3). قد يكون DBC1 منظمًا مهمًا لتكوين الكروماتين المغاير، حيث يرتبط بـ SUV39H1 ويثبط نشاطه كميثيل ترانسفيراز للهيستون (4). تُفعّل المعالجة المعتمدة على الكاسبيز النشاط المحفز للموت الخلوي المبرمج لبروتين DBC1 أثناء إشارات موت الخلايا بوساطة عامل نخر الورم ألفا (TNF-α) (5). تُعدّ هذه المعالجة لبروتين DBC1 استجابةً لـ TNF-α حدثًا مبكرًا في بدء الموت الخلوي المبرمج، وتؤدي إلى إعادة توطين DBC1 في السيتوبلازم. يؤدي الإفراط في التعبير عن الشكل المعالج السيتوبلازمي لبروتين DBC1 إلى تكتل الميتوكوندريا وتكثيف المادة الخلالية، مما يزيد من حساسية الخلايا للموت الخلوي المبرمج بوساطة TNF-α. أسماء بديلة CCAR2؛ منظم دورة الخلية والاستماتة 2؛ بروتين منظم دورة الخلية والاستماتة 2؛ بروتين منظم دورة انقسام الخلية والاستماتة 2؛ DBC-1؛ DBC.1؛ DBC1؛ الوحدة الفرعية KIAA1967 من مركب DBIRD؛ محذوف في سرطان الثدي 1؛ بروتين جين سرطان الثدي المحذوف 1؛ K1967؛ KIAA1967؛ NET35؛ p30 DBC؛ بروتين p30 DBC؛ p30DBC مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 130 المصدر/النمط المصلي: IgG1 الفأري