CST، 59090S، PKC gamma (D2V6T) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين كيناز سي غاما (PKCγ). مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والترسيب المناعي، والتألق المناعي (للعينات المجمدة). متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب (D2V6T) لبروتين كيناز سي غاما (PKCγ) (رقم CST: 59090) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 التألق المناعي (مجمد): 1:200 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (المجمد) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب PKC gamma (D2V6T) على المستويات الداخلية لبروتين PKCγ الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين PKCγ البشري. خلفية يُعدّ تنشيط بروتين كيناز C (PKC) من أوائل الأحداث في سلسلة تفاعلات تتحكم في مجموعة متنوعة من الاستجابات الخلوية، بما في ذلك الإفراز، والتعبير الجيني، والتكاثر، وانقباض العضلات (1، 2). تنتمي نظائر PKC إلى ثلاث مجموعات بناءً على اعتمادها على الكالسيوم والمنشطات. تعتمد PKC الكلاسيكية على الكالسيوم عبر نطاقاتها C2، ويتم تنشيطها بواسطة فوسفاتيديل سيرين (PS)، وثنائي أسيل جليسرول (DAG)، وإسترات الفوربول (TPA، PMA) من خلال نطاقاتها C1 الغنية بالسيستين. أما PKC الحديثة وغير النمطية، فهي مستقلة عن الكالسيوم، ولكن PKC الحديثة فقط هي التي يتم تنشيطها بواسطة PS وDAG وإسترات الفوربول (3-5). تحتوي أفراد هذه المجموعات الثلاث من PKC على نطاق شبه ركيزة أو نطاق تثبيط ذاتي يرتبط بمواقع ارتباط الركيزة في النطاق التحفيزي لمنع التنشيط في غياب العوامل المساعدة أو المنشطات. يتم تنظيم نشاط بروتين كيناز C (PKC) من خلال ثلاث عمليات فسفرة متميزة. تحدث الفسفرة عند الثريونين 500 في حلقة التنشيط، وعند الثريونين 641 من خلال الفسفرة الذاتية، وعند الموقع الكاره للماء في الطرف الكربوكسيلي عند السيرين 660 (2). تفتقر نظائر PKC غير النمطية إلى فسفرة المنطقة الكارهة للماء، وهو ما يرتبط بوجود حمض الجلوتاميك بدلاً من بقايا السيرين أو الثريونين الموجودة في نظائر PKC الأكثر نمطية. إنزيم PDK1 أو أحد أقاربه مسؤول عن تنشيط PKC. يُعد PKCμ (PKD) إضافة حديثة إلى عائلة PKC الفائقة، ويتم تنظيمه بواسطة ثنائي أسيل جليسرول (DAG) وTPA من خلال نطاقه C1. يتميز PKD بوجود نطاق PH وبقدرته الفريدة على التعرف على الركيزة وتمركزه في جهاز جولجي (6). تفتقر كينازات PKC المرتبطة (PRK) إلى نطاق C1 ولا تستجيب لثنائي أسيل جليسرول أو إسترات الفوربول. تقوم دهون الفوسفاتيديل إينوزيتول بتنشيط PRKs، وترتبط GTPases الصغيرة من عائلة Rho بمنطقة التماثل 1 (HR1) لتنظيم نشاط كيناز PRK (7). أسماء بديلة KPCG؛ MGC57564؛ PKC-gamma؛ PKCC؛ PKCG؛ PKCgamma؛ PKCI(3)؛ PRKCG؛ بروتين كيناز C غاما؛ بروتين كيناز C من النوع غاما؛ بروتين كيناز C، غاما؛ SCA14 مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 80 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب