CST، 59418S، NeuroD1 (F8C3U) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة NeuroD1. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIHC. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة NeuroD1 (F8C3U) المُستخلص من الأرانب (CST #59418) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 Simple Western™: 1:10 - 1:50 الترسيب المناعي: 1:200 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:400 - 1:1600 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة NeuroD1 (F8C3U) المُستخلص من الأرانب على المستويات الذاتية لبروتين NeuroD1 الكلي. وقد لوحظ تلوين غير نوعي في الأنابيب الكلوية القريبة باستخدام تقنية الكيمياء النسيجية المناعية. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين NeuroD1 البشري. خلفية يُعد عامل التمايز العصبي 1 (NeuroD1) أحد أفراد عائلة عوامل النسخ ذات بنية اللولب-الحلقة-اللولب الأساسية (bHLH). تعمل هذه البروتينات عن طريق تكوين ثنائيات غير متجانسة مع بروتينات E والارتباط بتسلسل صندوق E المتعارف عليه CANNTG (1، 2). يؤدي النشاط العصبي إلى فسفرة NeuroD1 بوساطة CaMKII عند الموقع Ser336، وهو أمر ضروري لتكوين ونمو التغصنات العصبية (3، 4). كما يُفسفر NeuroD1 عند الموقع Ser274، إلا أن النتائج تعتمد على السياق، حيث تحفز الفسفرة بواسطة Erk نشاط NeuroD1 في خلايا بيتا البنكرياسية، بينما تثبط الفسفرة بواسطة GSK-3β نشاط NeuroD1 في الخلايا العصبية (3). يُعد NeuroD1 بالغ الأهمية في كل من البنكرياس والجهاز العصبي النامي، ويلعب دورًا كبيرًا في نمو الأذن الداخلية وشبكية العين لدى الثدييات (3). تُصاب الفئران التي تفتقر إلى بروتين NeuroD1 بداء السكري الحاد وتموت بعد الولادة بفترة وجيزة نتيجةً لعيوب في تمايز خلايا بيتا (2، 3، 5، 6). ويؤدي نقص بروتين NeuroD1 في الدماغ إلى عيوب خطيرة في النمو (5). وقد رُبطت الطفرات البشرية بعدد من أنواع داء السكري، بما في ذلك داء السكري من النوع الأول وداء السكري الذي يظهر في سن مبكرة (1، 3). أسماء بديلة عامل النسخ ذو بنية اللولب-الحلقة-اللولب الأساسية؛ منشط النسخ E-box للخلايا بيتا 2؛ بيتا 2؛ BHF-1؛ BHLHA3؛ بروتين اللولب-الحلقة-اللولب الأساسية من الفئة أ 3؛ MODY6؛ NDF1؛ NEUROD؛ NEUROD1؛ التمايز العصبي 1؛ عامل التمايز العصبي 1؛ بروتين اللولب-الحلقة-اللولب العصبي NEUROD؛ التمايز العصبي 1؛ داء السكري من النوع الثاني مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 49 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب