CST، 59576S، جسم مضاد لـ Phospho-LRRK2 (Ser935)

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة فوسفات LRRK2 (Ser935). مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت. يتميز الجسم المضاد Phospho-LRRK2 (Ser935) (CST #59576) بدقة عالية وتم التحقق من صحته داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد Phospho-LRRK2 (Ser935) على مستويات بروتين LRRK2 المنقولة فقط عندما يتم فسفرته عند Ser935. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فسفوري اصطناعي يُطابق الأحماض الأمينية المحيطة بالحمض الأميني سيرين 935 في بروتين LRRK2 البشري. وتُنقّى الأجسام المضادة باستخدام تقنية كروماتوغرافيا تقارب الببتيد. خلفية يُعدّ مرض باركنسون، ثاني أكثر الأمراض التنكسية العصبية شيوعًا بعد مرض الزهايمر، اضطرابًا حركيًا متفاقمًا يتميز بالتصلب والرعاش وعدم استقرار الوضعية. وتتمثل السمات المرضية المميزة لمرض باركنسون في الفقدان التدريجي للخلايا العصبية الدوبامينية في المادة السوداء في الدماغ المتوسط ​​البطني، ووجود أجسام ليوي داخل الخلايا (تجمعات بروتينية من ألفا-سينوكلين واليوبيكويتين ومكونات أخرى) في الخلايا العصبية المتبقية في جذع الدماغ (1). أظهرت الدراسات البحثية وجود ارتباط جيني بين جينات ومواقع جينية مختلفة ومرض باركنسون، بما في ذلك ألفا-سينوكلين/PARK1 و4، وباركين/PARK2، وUCH-L1/PARK5، وPINK1/PARK6، وDJ-1/PARK7، وLRRK2/PARK8، وسينفيلين-1، وNR4A2 (2). يحتوي كيناز LRRK2 على تكرارات غنية بالليوسين في الطرف الأميني، ونطاق ROC (بروتين صغير رابط لـ GTP يشبه Ras)، ونطاق كيناز بروتين MLK، ونطاق تكرار WD40 في الطرف الكربوكسيلي. ربطت الدراسات البحثية ما لا يقل عن 20 طفرة في LRRK2 بمرض باركنسون، وتُعد طفرة G2019S الأكثر شيوعًا (3). تُسبب طفرة G2019S زيادة في نشاط كيناز LRRK2، مما يؤدي إلى انخفاض تدريجي في طول المحاور العصبية، وبالتالي فقدانها تدريجيًا وانخفاض معدل بقاء الخلايا العصبية (4). ويجري الباحثون حاليًا تجارب سريرية على مثبط MLK، CEP-1347، لعلاج مرض باركنسون، مما يُشير إلى القيمة المحتملة لـ LRRK2 كهدف علاجي لهذا المرض (5). يلعب فسفرة LRRK2 عند الموقعين Ser910 وSer935 دورًا في تنظيم التفاعلات مع نظائر بروتين 14-3-3. ويؤدي إزالة الفسفرة من LRRK2 عند هذين الموقعين إلى تغيير موضعه داخل الخلية وتعطيل تفاعلاته مع 14-3-3، وهي أحداث ترتبط بشكل خاص بوجود خمس من أكثر ست طفرات مرضية في LRRK2 (R1441C، R1441G، R1441H، Y1699C، وI2020T) (6). أسماء بديلة مُعزز في التهاب المفاصل الروماتويدي 17؛ AURA17؛ داردارين؛ كيناز 2 الغني بتكرار الليوسين؛ كيناز 2 الغني بتكرار الليوسين؛ كيناز 2 الغني بتكرار السيرين/ثريونين البروتيني 2؛ LRRK2؛ PARK8؛ RIPK7؛ ROCO2 مواصفة التفاعل: HM الحساسية: للخلايا المنقولة فقط الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 290 المصدر: أرنب