CST, 59581S, HDAC1 (10E2) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر (مقترن بـ HRP)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة HDAC1. تم التحقق من صحته لتقنية Western Blotting. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر HDAC1 (10E2) (المقترن بـ HRP) (CST #59581) بدرجة عالية من التخصص، وقد تم التحقق من صحته بدقة داخل الشركة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج بمحلول يحتوي على 136 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و2.6 ملي مولار من كلوريد البوتاسيوم، و12 ملي مولار من فوسفات الصوديوم ثنائي القاعدة (الأس الهيدروجيني 7.4)، و2 ملغ/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر HDAC1 (10E2) (المقترن بإنزيم بيروكسيداز الفجل) عن المستويات الداخلية لبروتين HDAC1 الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد المقترن مع بروتينات HDAC الأخرى. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع الطرف الكربوكسيلي لبروتين HDAC1 البشري. خلفية يؤدي أستلة ذيل الهيستون إلى اتخاذ الكروماتين بنية "مفتوحة"، مما يسمح بزيادة وصول عوامل النسخ إلى الحمض النووي. وقد أسفر تحديد إنزيمات أستلة الهيستون (HATs) ومعقداتها البروتينية المتعددة الكبيرة عن رؤى مهمة حول كيفية تنظيم هذه الإنزيمات لعملية النسخ (1، 2). تتفاعل معقدات HAT مع بروتينات مُنشِّطة ذات تسلسل محدد لاستهداف جينات معينة. بالإضافة إلى الهيستونات، يمكن لإنزيمات HATs أستلة بروتينات غير هيستونية، مما يشير إلى أدوار متعددة لهذه الإنزيمات (3). في المقابل، يعزز نزع أستلة الهيستون بنية كروماتين "مغلقة" ويؤدي عادةً إلى تثبيط نشاط الجينات (4). يمكن تقسيم إنزيمات نزع أستلة الهيستون في الثدييات إلى ثلاث فئات بناءً على تشابهها مع إنزيمات نزع أستلة الخميرة المختلفة (5). ترتبط بروتينات الفئة الأولى (HDACs 1 و2 و3 و8) ببروتينات الخميرة الشبيهة بـ Rpd3، بينما ترتبط بروتينات الفئة الثانية (HDACs 4 و5 و6 و7 و9 و10) ببروتينات الخميرة الشبيهة بـ Hda1، أما بروتينات الفئة الثالثة فترتبط ببروتين الخميرة Sir2. ويجري حاليًا استكشاف مثبطات نشاط HDAC كعوامل علاجية محتملة للسرطان (6،7). أسماء بديلة DKFZp686H12203؛ GON-10؛ HD1؛ HDAC 1؛ HDAC1؛ هيستون ديأسيتيلاز 1؛ KDAC1؛ انخفاض الاعتماد على البوتاسيوم، شبيه بنظير الخميرة 1؛ RPD3؛ RPD3L1 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 62 المصدر/النمط المصلي: IgG1 الفأري