CST, 60293S, GPNMB (E4D7P) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (مقترن بـ Alexa Fluor® 647)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة GPNMB. تم التحقق من صحته في الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين). يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة GPNMB (E4D7P) المُستخلص من الأرانب (المقترن بـ Alexa ^Fluor® 647) (CST #60293) بدرجة عالية من الخصوصية، وقد تم التحقق من صحته بدقة داخل الشركة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:100 - 1:400 تخزين مُزوَّد في محلول فوسفات ملحي (درجة حموضة 7.2)، يحتوي على أقل من 0.1% أزيد الصوديوم، و2 ملغم/مل من ألبومين المصل البقري. يُحفظ في درجة حرارة 4 درجات مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. يُحفظ بعيدًا عن الضوء. لا يُجمَّد. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين) النوعية / الحساسية GPNMB (E4D7P) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (Alexa Fluor) التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الأميني لبروتين GPNMB البشري. خلفية يُعدّ الجين غير النقيلي للبروتين السكري B (GPNMB) بروتينًا سكريًا غشائيًا من النوع الأول، ويُفرط في التعبير عنه في العديد من أنواع السرطان. يشارك هذا البروتين في العديد من العمليات الفيزيولوجية، بما في ذلك نقل الميلانوزومات المتأخرة إلى الخلايا الكيراتينية (1)، وتنظيم تمايز ووظيفة الخلايا العظمية البانية والهادمة للعظم (2)، وتحفيز نضج الخلايا المتغصنة، وتعزيز التصاقها بالخلايا البطانية (3)، وتحسين اندماج الجسيمات الذاتية مع الليزوزومات في إصلاح الأنسجة، وتنظيم تحلل الحطام الخلوي (4، 5). وبينما يُلاحظ التعبير الطبيعي عن GPNMB في أنسجة مثل الجلد والقلب والكلى والرئة والكبد والعضلات الهيكلية (3، 6)، تُشير الدراسات البحثية إلى أن ارتفاع مستوى التعبير عن GPNMB يُساهم غالبًا في النمط الظاهري النقيلي في العديد من أنواع السرطان (راجع 7). يتمركز بروتين GPNMB عادةً في الحجيرات الخلوية داخل الخلايا الطبيعية (1، 8)، لكن الباحثين وجدوه بشكل أساسي على سطح خلايا الأورام (9، 10). إن التموضع والتعبير التفاضلي لبروتين GPNMB، ودوره كمحفز للأورام في العديد من أنواع السرطان، يجعلان منه هدفًا علاجيًا واعدًا (11). يمكن أن يُفصل النطاق الخارجي لبروتين GPNMB بواسطة إنزيمات الماتريكس المعدنية ويُطلق من سطح الخلية (12). تُشير الدراسات البحثية إلى أن إنزيم ADAM10، وهو أحد الببتيدازات المسؤولة عن فصل النطاق الخارجي لبروتين GPNMB على سطح خلايا سرطان الثدي، قد يُحفز تكوين الأوعية الدموية عن طريق تحفيز هجرة الخلايا البطانية (13). أسماء بديلة بروتين سكري (غشائي) NMB؛ بروتين سكري NMB؛ بروتين شبيه بالبروتين السكري NMB؛ بروتين سكري لسرطان الجلد غير النقيلي B؛ GPNMB؛ نيوروكينين-1 من النوع المحفز بعامل نمو الدم؛ HGFIN؛ NMB؛ أوستيوأكتيفين؛ PLCA3؛ بروتين سكري غشائي HGFIN؛ بروتين سكري غشائي NMB مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب